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上海遠慕生物科技有限公司
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3 2023-11

冰凍切片免疫熒光實驗步驟

冰凍切片免疫熒光實驗步驟1、冰凍切片固定冰凍切片37℃烘烤10至20分鐘,控干水分,置于4%多聚甲醛固定30min。于PBS緩沖液中晃動洗滌3次,每次5分鐘。2、抗原修復將切片浸沒在升滿EDTA抗原修...

2 2023-11

1%瓊脂糖膠配制操作步驟

1%瓊脂糖膠配制步驟1、制備1%瓊脂糖凝膠(大膠用70ml,小膠用50ml):稱取0.7g(0.5g)瓊脂糖置于錐形瓶中,加入70ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小燒杯.微波爐加熱煮沸3次至瓊脂糖...

1 2023-11

麗春紅染色液的配制與使用

麗春紅(PonceauS)也稱猩紅,可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜(nitrocellulosemembrane)和醋酸纖維素膜(celluloseacetatemembrane)上的蛋白的檢測。麗...

31 2023-10

關于微量分析對試劑的要求標準

微量分析是化學分析方法的一種,用于測定微量物質的方法.被測物質的許可量僅約為常量的百分之一。重量約為1~15毫克,體積約為0.01~2毫升。分為微量定性分析和微量定量分析,采用點滴反應和顯微結晶反應....

27 2023-10

結晶紫染色液使用說明

產品內容:1.結晶紫染色液(CrystalVioletStainingSolution)是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成深紫色的染色液。2.結晶紫是一種堿性染料,可以和細胞核中的DNA結合...

26 2023-10

大腸桿菌質粒DNA的提取流程

大腸桿菌質粒DNA的提取質粒DNA的提取是從事基因工程工作中的一項基本實驗技術,但提取方法有很多種,以下介紹一種最chang用的方法:堿裂解法:此方法適用于小量質粒DNA的提取,提取的質粒DNA可直接...

25 2023-10

pH緩沖溶液的用途與正確保存使用

1.什么是pH標準緩沖溶液?它有哪些特點?pH緩沖溶液是一種能使pH值保持穩定的溶液。如果向這種溶液中加入少量的酸或堿,或者在溶液中的化學反應產生少量的酸或堿,以及將溶液適當稀釋,這個溶液的pH值基本...

24 2023-10

抗原抗體的生物活性體現在這些方面

抗原抗體的生物活性體現在這些方面:(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素...

23 2023-10

如何看出細胞培養液體中存在支原體?

如何看出細胞培養液體中存在支原體?1.觀察細胞的形態和生長特征:支原體污染比較嚴重時可出現生長減慢,有的培養基pH明顯變酸,并出現細胞病變,以此可依次對支原體污染進行檢測,但有些情況下支原體污染引起的...

20 2023-10

鹽酸標準溶液的配制與標定方法

原理由于濃鹽酸容易揮發,不能用它們來直接配制具有準確濃度的標準溶液,因此,配制HCl標準溶液時,只能先配制成近似濃度的溶液,然后用基準物質標定它們的準確濃度,或者用另一已知準確濃度的標準溶液滴定該溶液...

19 2023-10

TRIZOL提取RNA的詳細步驟,助力科研!

Trizol法提取總RNA的原理Trizol試劑的主要成分是ben酚。ben酚的主要作用是對細胞進行裂解,從而使細胞當中的蛋白質以及核酸物質解聚而得以釋放。苯ben酚雖然可以有效的使蛋白質變性,但它不...

18 2023-10

培養基移種操作方法

一、斜面培養基移種技術(1)材料瓊脂斜面培養基經分離培養的平板培養物。(2)方法①在瓊脂斜面培養基試管上部標明移種的菌名(或編號)、接種日期、接種者的組別及代號。②左手持長有細菌的平板底,右手持接種環...

17 2023-10

支原體四種檢測方法了解一下

近日,全國多地醫院出現較多肺炎支原體感染患者,支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型,它既不同于,也不同于病毒,是介于細菌和病毒之間,能在無活細胞的人工培養基上生長繁殖的最小微生物。它廣泛分布于自然界,與...

16 2023-10

淺談一下細胞因子的基本概念與種類

細胞因子(CK)是由活化免疫細胞和非免疫細胞(如某些基質細胞)合成分泌的能調節細胞生理功能、參與免疫應答和介導炎癥反應等多種生物學效應的小分子多肽或糖蛋白,是不同于免疫球蛋白和補體的又一類免疫分子。根...

13 2023-10

牛肉膏蛋白胨培養基的制備步驟

稱重:根據培養基配方的比例,將牛肉提取物,蛋白胨和NaCl準確稱入燒杯中。牛肉醬通常用玻璃棒挑出,在小燒杯或觀察杯中稱重,溶于熱水,然后倒入燒杯中。也可以將其放在稱量紙上,稱量后直接放入水中。此時,如...

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