細胞：mHSC細胞
中文名稱：小鼠肝星狀細胞
生長特性：貼壁
培養基：DMEM-H培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
通過對由不同受體調控的細胞信號途徑之間相互作用的評估，為我們揭示出了這些網絡之間發生交互作用的基礎性分室功能和簡易性。
如不仔細斟酌，甚至一單個受體的信號傳導途徑，因為有著多重性的輸入、輸出和調節控制點。那盡管是實情，但對于這種存在于數百種不同信號途徑之間的復雜關系來說，研究者有望可能從中獲得什么有意義的啟示呢？
即使以二進制情形為例——想象一下，一行光開關控制著一系列不同的燈，其中每個開關觸發器都能使得一個房間變得分外明亮或者黑暗——僅僅幾十個輸入信號就會導致一百多萬種不同的組合。
但是，實際情況很可能是更為混亂，其中來自于一個信號途徑的輸出將直接影響其它受體的行為，不管混亂與否，這確實是多機構細胞信號聯盟（AfCS）為何要聚集在一起來回答的問題；
