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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
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BT-B細(xì)胞 人膀胱癌細(xì)胞

時間:2024/10/14閱讀:165
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細(xì)胞:BT-B細(xì)胞

中文名稱:人膀胱癌細(xì)胞

生長特性:貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基  血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

BT-B細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)

1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細(xì)胞(注意把握消化時間,通常控制在 1-2min)

2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。

3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。

(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員,以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫管理員,避免不必要的損失;)


BT-B細(xì)胞 人膀胱癌細(xì)胞

Molecular Cell細(xì)胞分裂過程中的關(guān)鍵遺傳機制被確定

研究人員已經(jīng)確定出了親代細(xì)胞將遺傳物質(zhì)傳遞給子細(xì)胞的一種關(guān)鍵的機制,(通派細(xì)胞庫供應(yīng):SBC-2細(xì)胞)這項研究可能解釋叫做著絲粒的蛋白復(fù)合體如何能識別并與微管附著在一起。

在試管實驗中,研究人員發(fā)現(xiàn)著絲粒蛋白在微管周圍形成了環(huán),(通派細(xì)胞庫供應(yīng):Hacat細(xì)胞)而且這種環(huán)的形成促使微管集合、穩(wěn)定并形成束。研究人員認(rèn)為如果這個環(huán)的形成發(fā)生在活體中,那么它就會是染色體在有絲分裂期間保持隔離的機制。

有絲分裂期間的染色體隔離發(fā)生錯誤會導(dǎo)致癌癥和先天性缺陷的發(fā)生。(通派細(xì)胞庫供應(yīng):H22細(xì)胞)從各種遺傳實驗中,研究人員得知一種由10個蛋白組成的著絲粒蛋白復(fù)合體Dam1負(fù)責(zé)在有絲分裂期間將染色體準(zhǔn)確隔離。研究人員在試管實驗中觀察到Dam1環(huán)的形成加固了微管。

研究人員使用了一種從經(jīng)過遺傳改造的大腸桿菌中得來的純化的重組Dam1復(fù)合體,(通派細(xì)胞庫供應(yīng):Walker256細(xì)胞)并且將它對微管的離體作用與由一定的Dam1突變造成的影響進行了對比。

分析結(jié)果使人們對“著絲粒——微管"接觸面的結(jié)構(gòu)本質(zhì)有了新的了解,(通派細(xì)胞庫供應(yīng):SGC-7901細(xì)胞)并且可能給出了有關(guān)著絲粒在維持染色體在有絲分裂期間隔離作用的一個生物學(xué)解釋。


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