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ATCC細胞
細胞
細胞培養
復蘇細胞
傳代細胞
小鼠細胞
大鼠細胞
293T細胞株
TF-1細胞
Hela細胞株
胚胎成纖維細胞
細胞的凍存2015/9/22
細胞的凍存:為避免污染造成的損失，zui小化連續細胞系的遺傳改變和避免有限細胞系的老化和轉化，需要凍存哺乳細胞。凍存細胞前，細胞應該特性化并檢查是否污染。有幾種普通培養基用來凍存細胞。對于包含有血清的...
細胞微核的測定法2015/9/21
小鼠骨髓細胞微核的測定法1.實驗原理染色單體或染色體的無著絲點斷片，或因紡錘體受損而丟失的整個染色體，在細胞分裂后期，仍然在細胞質中。末期之后，單獨形成一個或幾個規則的次核，被包含在子細胞的胞質內，因...
血管內皮細胞2015/9/18
血管內皮細胞原代培養內皮細胞易于從大血管分離培養成單層細胞，對于研究內皮細胞再生、腫瘤促血管生長因子（TAF）等有很大價值。研究人內皮細胞培養以人臍帶靜脈灌流消化法zui為簡便，其法如下：產后新鮮臍帶...
腫瘤細胞與細胞凋亡2015/9/17
腫瘤細胞與細胞凋亡細胞凋亡是細胞在一定的生理或病理條件下，遵循自身的程序去結束生命的過程。這是保證多細胞生物個體正常發育、成熟和維持生理過程所必需的。現已知，細胞凋亡作為一種細胞內源性基因調控下的生理...
正常細胞和腫瘤細胞2015/9/14
正常細胞和腫瘤細胞常規核型標本制備一、微量全血培養(一)原理人體外周血中淋巴細胞是成熟的免疫細胞，正常情況下處于G。期不再增殖。PHA(Phytohemagglutinin，植物血凝素)是人和其它動物...
巨噬細胞培養2015/9/11
巨噬細胞培養1.實驗前三天，向每只小鼠腹腔內注入無菌硫羥乙酸肉湯1ml（勿注入腸內）。2.引頸殺死動物，手提鼠尾將全鼠浸入70％酒精中3～5秒。3.置動物于解剖臺上，用針頭固定四肢，雙手持鑷撕開皮膚拉...
免疫PCR技術2015/9/9
免疫PCR技術(Immuno-PCR)免疫PCR方法(Immuno-PCR)是Takeshi等1992年將免疫學反應和PCR技術相結合而創建的一種新的檢測技術，具有抗原、抗體反應的特異性和PCR技術的...
PCR基因擴增2015/9/8
PCR基因擴增步驟[實驗目的]通過本實驗學習PCR反應的基本原理與實驗技術。[實驗原理]多聚酶鏈式反應（polymerasechainreaction,PCR）的原理類似于DNA的天然復制過程。在待擴...
雞新城疫血凝（HA）和血凝抑制2015/9/7
雞新城疫血凝(HA)和血凝抑制(HI)抗體水平測定法本次實驗的目的和要求:掌握雞新城疫血凝（HA）和血凝抑制（HI）抗體水平測定法，以便檢查疫苗使用效果和制定合理免疫程序。實驗內容或原理:某些病毒(如...
纖維細胞原代細胞株的培養實驗2015/9/6
原代細胞培養:是將機體內的某組織取出，分散成單細胞，在人工條件下培養使其生存并不斷生長、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細胞的分裂繁殖、細胞的接觸抑制、以及細胞的衰老，死亡等生命現象。動物的選擇:選擇...
酵母細胞2015/9/2
酵母細胞的培養與觀察材料、試劑和儀器1．材料釀酒芽殖酵母（Saccharomycescerevisiae）和非洲粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyceskephir）。2．試劑1）釀酒芽殖...
石蠟切片制備2015/9/1
石蠟切片制備取材與固定切取組織時應使用鋒利的刀、剪，切取組織塊時，從刀的根部開始向后拉動切開組織。組織塊的厚度約為0.2~0.3cm，大小為1.5cmx1.5cmx0.3cm為宜。取好的組織塊用10%...
微生物菌種的保藏2015/8/31
微生物菌種的保藏目的1、了解各種保藏方法的優缺點及其適用的目標微生物。2、學習并掌握幾種常用的微生物菌種保藏方法。原理保藏微生物菌種的目的不僅要保存菌株的生命本身，而且還必須要盡可能地使菌株的遺傳性狀...
蛋白質測定2015/8/30
血漿蛋白質測定臨床生化檢驗中測定蛋白質的方法很多，主要利用蛋白質的分子組成，結構或性質進行。一、測定蛋白質特征元素——氮如凱氏定氮法，是測定蛋白質的經典方法，1883年Kjeldahl*，精密度準確度...
非顯帶染色體的識別2015/8/29
一、實驗原理1．非顯帶染色體的識別1968年以前，不通過帶紋，而從染色體整體分析。1960年，丹佛會議上，提出了人類有絲分裂染色體命名標準體制草案，為以后的所有命名報告奠定了基礎。1963年，倫敦會議...
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