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ATCC細胞
細胞
細胞培養
復蘇細胞
傳代細胞
小鼠細胞
大鼠細胞
293T細胞株
TF-1細胞
Hela細胞株
胚胎成纖維細胞
微量凱氏定氮法2015/8/28
蛋白質的定量測定方法：微量凱氏定氮法【實驗目的】學習凱氏定氮法的原理和操作技術。微量凱氏定氮法【實驗原理】凱氏定氮法用于測定有機物的含氮量,若蛋白質的含氮量已知時，則可用此法測定樣品中蛋白質的含量。當...
胸腹水細胞染色體制備2015/8/27
胸腹水細胞染色體制備在惡性腫瘤的胸腹水中有大量的分裂期細胞，其中多以非整倍體細胞存在，并含有各種標記染色體。1、實驗材料:2.5%碘精、75%酒精、無菌棉球、鑷子20-22號無菌腰穿包、50ml離心管...
NK細胞克隆的制備2015/8/26
人NK細胞克隆的制備基本原理NK細胞克隆來源于NK細胞，該細胞的分離方法參見*節之四。這些NK細胞與經γ射線照射的飼養細胞苓而獲得的NK細胞克隆。NK細胞克隆的制備實驗操作1.NK細胞的制備1）制備N...
防止細胞污染2015/8/25
防止細胞污染為了防止因污染或技術原因使長期培養功虧一簣，考慮到培養細胞因傳代而遲早會出現變異，有時因寄贈、交換和購買，培養細胞從一個實驗室轉運到另一個實驗室，*的策略是進行低溫保存。這對于維持一些特殊...
ATCC細胞2015/8/24
ATCC細胞細胞接種或傳代以后，實驗者每天或至多間隔1～2d，要對細胞做常規性檢查。觀察細胞形態和生長情況以及培養的pH變化、有無污染等。根據細胞動態變化，做換液或傳代處理，如發現異常情況應及時采取措...
菌株恢復培養2015/8/21
建議用下列方法恢復培養冷凍干燥保藏的菌種。－、安瓶管開封1．用浸過70％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管。2．用火焰將安瓿管頂端加熱。3．滴無菌水至加熱的安瓿管頂端使玻璃開裂。4．用挫刀或鑷子敲下已開裂的安瓿管...
腎小管內皮細胞 HK2細胞2015/8/19
酵母菌雜交實驗原理酵母菌的生活史屬于雙單性類型，它們的單倍體細胞和二倍體細胞一般都能進行無限制的分裂。以單倍體細胞為主的酵母菌稱為單倍體酵母，例如粟酒裂殖酵母（Schizosaccharamycesp...
抗體2015/8/18
多克隆抗體在早期，傳統的抗體制備的方法是將天然抗原經過各種途徑免疫動物，因為抗原性物質具有多種抗原決定簇，所以其可刺激產生多種抗體形成細胞克隆，合成和分泌抗各種決定簇的分子，故在血清中實際上是含有多種...
LD50測定方法2015/8/17
正式試驗（1）取小鼠50只，體重20±2g，♀♂各半，隨機分為5組，10只/組。（2）劑量按等比級數增減，相鄰兩劑量比值1:0.6～0.9，設4～5個劑量組。（3）給藥普魯卡因溶液，ip...
凱氏定氮法2015/8/14
【實驗目的】學習凱氏定氮法的原理和操作技術?！緦嶒炘怼縿P氏定氮法用于測定有機物的含氮量,若蛋白質的含氮量已知時，則可用此法測定樣品中蛋白質的含量。當蛋白質與濃硫酸共熱時，其中的碳、氫兩元素被氧化成二...
免疫細胞化學2015/8/13
免疫細胞化學（immunocytochemistry）或稱免疫組織化學（immunohistochemistry），是指用經標記的特異性抗體在組織細胞原位通過特異性抗原抗體反應和化學的呈色反應，對相應...
大腸桿菌2015/8/12
實驗原理在以微生物為材料的遺傳學研究中，用某些物理因素或化學因素處理細菌，使基因發生突變，喪失合成某一物質（如氨基酸、維生素、核苷酸等）的能力，因而它們不能在基本培養基上生長，必須補充某些物質才能生長...
DNA分子2015/8/11
DNA分子帶負電，從瓊脂糖凝膠的負極向正極泳動，速度依賴于其分子質量。小的緊密的DNA分子的較大伸展片斷容易穿過瓊脂糖介質。依據所要分離的DNA分子的大小來選擇瓊脂糖的濃度，例如質量濃度3mg/ml的...
脊髓灰質炎病毒（Polio virus）2015/8/10
現代病毒研究往往需要大量的純病毒粒子，以便于化學研究或制備抗體。在這里我們簡明地描述一下脊髓灰質炎病毒（Poliovirus）的純化步驟。它是一種已被廣泛研究的危害人體健康的病毒。通過沉淀將病毒物質濃...
凝膠制備2015/8/7
凝膠制備：用上述緩沖液配制0.5％-0.8％瓊脂糖凝膠溶液，沸水浴或微波爐加熱使之融化，冷至55℃時加入溴化乙錠（EB）至終濃度為0.5μg/ml，然后將其注入玻璃板或有機玻璃板組裝好的模子中，厚度依...
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