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上海邦景實業有限公司
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玻璃珠法柱式真菌 DNAout50 次實驗方法運輸及保存 常溫運輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產品不齊全。質量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！
玻璃珠法柱式真菌 DNAout50 次實驗方法產品及特點：
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖CAS號〗：72088-94-9
C21H12O7=376.32
〖級別〗：BR
純度：≥95%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：桔黃色粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)在堿性條件下有強烈的綠色熒光，熒光探針材料，廣泛應用于熒光分析、示蹤染料、 PH 指示劑及合成羧基熒光素的衍生物等
〖保存〗：RT
酸性艷紅
〖英文名稱〗：Acid brilliant red
〖級別〗：BS
〖含量〗：≥85%
染色試驗：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅色粉末
內毒素清除親和介質 50 次 菌落 PCR 試劑盒 2.0
Protein G 瓊脂糖 10mL 微量核酸沉淀劑
DEAE 交換介質 20 次 克必隆常態轉化液
CM 交換介質 100 次 細菌 RNAout
Q 交換介質 250 次 細菌 RNAout
SP 交換介質 2μg 克必隆 B 載體
苯基介質 100mL RNase-free CTAB 溶液 ,20%
丁基介質 1.5mL 非酶 RNA 清除劑 1.0
丁基硫介質 10mL RNA DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )
天凈沙甲基化 PCR 2.0 試劑盒 500U Taq DNA 聚合酶
Phusion DNA 聚合酶 5000U Taq DNA 聚合酶
E.coli DNA 聚合酶 Ι 100U Pfu DNA 聚合酶
磁珠動物 DNAout 0.5mL dNTP 溶液，2.5mM
柱式內毒素清除劑 5mL dNTP 溶液，2.5mM
無內毒素水 0.5mL dNTP 溶液 ,10mM
無內毒素槍頭，1 mL 5mL dNTP 溶液 ,10mM
凝膠法內毒素半定量試劑盒 0.5mL dNTP 溶液，100mM
通用洗柱液
導致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
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