Stbl2 感受態細胞100ul*50規格訂購說明：
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Stbl2 感受態細胞100ul*50規格保 存：-70℃保存，運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個月。
產品名稱 | 規格 |
Stbl2 感受態細胞100ul*50規格 | 100ul*50 |
Stbl2 感受態細胞100ul*50規格注意事項
1．感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80℃下保存，不可反復凍融和放置時間過長，以免降低感受態細胞的轉化效率。
2．轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3．包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用
人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0]
CL-0217SP2/0(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2
TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
LX-2, 人肝星形細胞株 小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素)，GT1.1細胞 OK(負鼠(opossum)腎細胞)
長尾綠猴腎細胞;4647
EFNB2 Others Human 人 EphrinB2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人牙周膜成纖維細胞總RNAHPLF NA
ITGAX & ITGB2 Others Human 人 ITGAX & ITGB2 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)
KYSE410 人食管癌細胞
CL-0337FO(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2
RN-h, 大鼠海馬趾神經元
人皮膚成纖維細胞;HSAS4 人胎盤絨毛膜細胞*培養基 100mL
人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0]
CL-0217SP2/0(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2
TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
LX-2, 人肝星形細胞株 小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素)，GT1.1細胞 OK(負鼠(opossum)腎細胞)
長尾綠猴腎細胞;4647
EFNB2 Others Human 人 EphrinB2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照)
GUANINE*超純級白色至淡米白色結晶粉末RTsigma
4635-87-43-戊烯3-PENTENEnitnILE
wo7iumCHLORIDE錄化鈉ACS級,美國藥典級,歐洲藥典級白色精細顆粒粉末RTsigma
2-溴苯鹽酸鹽 2-Bromophenylhydr hydrochloride 50709-33-6 5G 通用試劑
肉豆蔻木脂素 Myrislignan (≥98%,HPLC) 171485-39-5 20MG 標準品
鈹試劑IIshēng huà shì jì容量：RT25克
7209-38-31,4-雙-(3-丙基)1,4-Bis(3-aminopropyl)piper
鉻黃，英文名或英文縮寫：Lead chromate，級別：AR，99.5%，規格：1公斤
四甲基醋酸銨 Tetramethylammonium acetate 10581-12-1 5G 通用試劑
二苯基硫卡巴腙 Dithizone, DTZ 1960-10-6 5G 通用試劑
Stbl2 感受態細胞100ul*50規格七氧化四鋱shēng huà shì jì容量：25克
5794-88-72-基-5-溴本2-Amino-5-bromobenzoic acid
反玉米素100克
2,6-二錄靛酚內;二錄藍靛酚內;2,6-二錄酚靛酚內;雙錄酚靛酚內;2,6-雙錄靛酚內鹽 2,6-Dichloroindophqnol wo7ium;wo7ium 2,6-dichlorobqnzqnonq indophqnol;2,6-Dichlorophqnolindophqnol wo7ium;2,6-Dichloro-N-(p-xy7noxyphqnyl)-p-bqnzoinoneonqiMinq wo7ium;TillMcn's rqcgqnt 60-42-1
花寶1號25克RT
操作步驟
1．取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2．待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5．根據實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。
