2020 08-06

細胞培養攻略：細節決定成敗

培養細胞就像養育BABY一樣，要精心照料，用心呵護。-好每天都去看看它們，滿足它們所需要的物質需求，防止出現培養箱缺水、二氧化碳不足、溫度不夠等各種小意外，還要注意很多小細節，以免開展重復的實驗導致不...

2020 08-05

水分測定中幾種常見測試方法的比較

1.蒸餾共沸法，優點：價格也比較便宜，選擇性好，適合測量石油類產品。缺點：精-確也較差，測量時間長。含水量較大的產品適合。2卡爾費休容量法，優點：測試品種多，相對庫侖法通用性geng好，敏感度不高所受...

2020 08-04

古朵生物：特殊試劑的存放和取用

特殊試劑的存放和取用(1)Na、K：隔絕空氣，防氧化，保存在煤油中(或液態烷烴中)。(Li用石蠟密封保存)用鑷子取，玻片上切，濾紙吸煤油，剩余部分隨即放入煤油中。(2)白磷：保存在水中，防氧化，放冷暗...

2020 08-03

古朵技術：細胞凍存與復蘇詳細解答！

細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞，可以...

2020 07-31

小抑菌濃度（MIC）及抑菌率的測定

提純蛋白質后，需要測定其小抑菌濃度（MIC），有文獻提到根據MIC測得的結果計算抑菌率：抑菌率（%）=(陽性對照OD值—試驗OD值)/(陽性對照OD值—陰性對照OD值)X100樣品的MIC與同-性質藥...

2020 07-29

細胞因子生物學活性檢測實驗

白細胞介素1是一種重要的細胞因子，主要由單核-巨噬細胞產生，IL-1不僅對多種免疫活性細胞有重要的調節功能，而且與發熱、炎癥發生以及某些疾病的病理變化有關。目前對IL-1產生水平的檢測主要應用生物學活...

2020 07-28

Western Blot實驗攻略，值得一看！

做蛋白研究的小伙伴都知道，一個完整的WesternBlot包括了很多個步驟，從蛋白提取到配膠、上樣電泳，再到轉膜、封閉，后孵育一抗二抗后才能去進行檢測。時間跨度非常長，而且這中間的每一步都包含了很多的...

2020 07-27

轉染和轉化的區別? 古朵新聞√

轉染的定義是“將具生物功能的核酸轉移或運送到細胞內并使核酸在細胞內維持其生物功能”。其中，核酸包括DNA（質粒和線性雙鏈DNA），反義寡核苷酸及RNAi（RNAinterference）。基因轉染技術...

2020 07-23

凝膠電泳實驗的一些注意事項

影響電泳分離的主要因素：待分離生物大分子的性質：待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質都會對電泳有明顯影響。一般來說，子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形，則其電泳遷移速度越快。2.緩沖液的...

2020 07-21

相鄰胞嘧啶，不再傻傻分不清

胞嘧啶堿基編輯器（CBE）由胞嘧啶脫氨酶和nCas9蛋白融合組成。其中，經典的胞嘧啶堿基編輯器BE4maxCBE是由鼠源脫氨酶APOBEC1、nCas9蛋白和兩個尿嘧啶糖基化酶抑制劑構成。該項研究基于...

2020 07-17

揭示生長和冷熱感知的簡單關系！

植物，面對在幾個小時到幾個月的時間尺度上波動的溫度，需不斷加以解釋以使它們的生長發育與季節相適應。人們對植物如何對溫度做出反應有很多了解，但是讓植物測量溫度信號的機制還不太清楚。在這項發表在《Natu...

2020 07-16

微生物組影響組織再生和修復

美國Stowers醫學研究所的研究人員發現，微生物組的構成，與宿主的免疫反應、機體的自愈能力之間，有一種明確的聯-系。他們發現，渦蟲微生物群落的一個急劇變化，可使得這種淡水-扁蟲失去它的再生能力。這種...

2020 07-15

無損探測技術? 讓細胞不再“受傷”

在低分辨率（左）和高分辨率（右）下的小鼠大腦組織中，紅外光譜學可將星形膠質細胞與神經元分辨開來。?為了觀察細胞，研究人員經常不得不“虐-待”它：把它從“家”里揪出來，用有毒的固定液浸泡它，修改它的DN...

2020 07-13

有時，一個蛋白便可決定生死康健

5月19日，《細胞-報告》在線發表了中科院上海營養與健康研究所研究員章海兵團隊的研究成果，該研究揭示小鼠RIPK3蛋白突變可導致RIPK1-RIPK3相互作用缺失，從而抑制體內、外細胞程序性壞死的發生...

2020 07-10

血液標本抗凝劑該如何選擇呢？

1.乙二胺四乙酸(EDTA)鹽常用有鈉鹽或鉀鹽。①抗凝原理：螯合鈣離子。②使用方法：量為1.5～2.2mg/ml血液。③適用范圍：對血細胞形態、血小板計數影響很小。根據國-際血液學標準化委員會(ICS...

2020 07-09

一種無需CRISPR的基因組編輯技術??！

在過去的十年中，基因編輯已迅速普及，借助CRISPR-Cas9等相關技術，科學家可以比以前更輕松地對DNA進行有針對性的改變，然而盡管這些先進的工具可以在細胞核中起作用，而那些隱藏在細胞的某些部分的遺...

2020 07-08

動物細胞或組織的蛋白質抽提步驟

一、培養的貼壁動物細胞的蛋白質抽提步驟1、從貼壁細胞培養瓶中小心傾去培養液。2、預冷的PBS清洗貼壁的細胞2次，小心傾去PBS。3、配置含抑制劑的蛋白質抽提試劑（1ml抽提試劑中加入5μl蛋白酶抑制劑...

2020 07-07

RNA的瓊脂糖凝膠電泳實驗原理和步驟

一、實驗目的掌握植物總RNA非變性膠電泳的原理和方法。二、實驗原理RNA電泳可以在變性及非變性兩種條件下進行。非變性電泳使用1.0%--1.4%的凝膠，不同的RNA條帶也能分開，但無法判斷其分子量。只...

2020 07-06

引物修飾的常見類型及應用

脫氧次黃-嘌呤（deoxyInosine，dI）：脫氧次黃嘌-呤是一個自然存在的堿基，雖然不是真正意義上的通用堿基但當與其它堿基結合時會比其它堿基錯配相對更穩定。脫氧次黃-嘌呤與其它堿基的結合能力為d...