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規格 | 50T/100T | 儀器 | 分光光度計/酶標儀 |
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運輸 | 常溫/2-8℃ | 保質期 | 三個月 |
品牌 | 合肥萊爾生物科技有限公司 | 訂購方式 | 聯系客服 |
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一氧化氮(NO)檢測試劑盒測定意義:
NO(Nitric Oxide,NO)廣泛分布于生物體內神經、循環、呼吸、消化、泌尿生殖等系統中,特別是神經組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內的信息物質,發揮信號傳遞的作用,是一種新型的生物信使分子,在機體的生理、病理過程中起著重要的作用。
測定原理:
NO在體內或水溶液中極易氧化生成 NO2-,在酸性條件下,NO2-與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,進一步與萘基乙烯基二胺偶合,產物在550nm處有特征吸收峰,測定其吸光值,可以計算NO含量。為了排除樣品色素等的影響,每個樣品需做對照管。
自備實驗用品及儀器:
天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、蒸餾水。
試劑組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。試劑一:液體 6mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑二:液體 6mL×1 瓶,4℃避光保存。(用之前60℃加熱震蕩15min)
一氧化氮(NO)檢測試劑盒樣品處理:
1. 組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿。10000g,4℃離心 15min,取上清,置冰上待測。
2. 細菌、真菌:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500 萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后10000g,4℃,離心 15min,取上清置于冰上待測。
3. 體液和培養液等其它液態樣品:直接測定。
測定步驟和操作表:
1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至550nm。
2、 操作表
| 對照管 | 測定管 |
樣品(μ L) |
| 100 |
提取液(μ L) | 100 |
|
試劑一(μ L) | 50 | 50 |
試劑二(μ L) | 50 | 50 |
混勻,室溫靜置 15min,于微量石英比色皿/96 孔板,測定A550,△A=A測定-A空白 |
一氧化氮(NO)檢測試劑盒含量計算:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準曲線回歸方程為:y=0.016x-0.0103,R2=0. 9986
1、組織樣品:
(1) 按樣本質量計算
NO 含量(μ moL/g 鮮重)=(△A +0.0103)÷0.016×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)×10 -3
= 0.125×(△A +0.0103)÷W
(2) 按樣本蛋白濃度計算
NO 含量(μ moL/mg prot)=(△A +0.0103)÷0.016×V 反總÷(V 樣×Cpr)×10 -3
= 0.125×(△A +0.0103)÷Cpr
2、細胞:
NO 含量(μ moL/104 cell)=(△A +0.0103)÷0.016×V 反總÷(V 樣×V樣總×細胞數量)×10 -3
= 0.125×(△A +0.0103)÷細胞數量(萬個)
3、其他樣品:
NO 含量(μ moL/L)=(△A +0.0103)÷0.016×V 反總÷V 樣
= 125×(△A +0.0103)
V 反總:反應總體積,0.2mL;V 樣:反應中樣品體積,0.1mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL; W:樣品質量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL
b. 用 96 孔板測定的計算公式如下
標準曲線回歸方程為:y= 0.008x-0.0103,R2=0.9986 1、組織樣品:
(1) 按樣本重量計算
NO 含量(μ moL/g 鮮重)=(△A +0.0103)÷0.008×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)×10 -3
= 0.25×(△A +0.0103)÷W
(2) 按樣本蛋白濃度計算
NO 含量(μ moL/mg prot)=(△A +0.0103)÷0.008×V 反總÷(V 樣×Cpr)×10 -3
= 0.25×(△A +0.0103)÷ Cpr
一氧化氮(NO)檢測試劑盒2、細胞
NO 含量(μ mol/104cell)=(△A +0.0103)÷0.008×V反總÷(V樣÷V樣總×細胞數量)
×10 -3= 0.25×(△A +0.0103)÷細胞數量(萬個) 3、 其他樣品:
NO 含量(μ moL/L)=(△A +0.0103)÷0.008× V 反總÷V 樣= 250×(△A +0.0103) V 反總:反應總體積,0.2mL;V 樣:反應中樣品體積,0.1mL;V 樣總:加入提取液體積, 1mL;W:樣品質量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL
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