好爽又高潮了毛片免费下载,国产97在线 | 亚洲,亚洲一区二区三区AV无码,特级AAAAAAAAA毛片免费视频

上海撫生實業(yè)有限公司
初級會員 | 第15年

13524666654

生物科研標準品
生物科研生化試劑
生物科研抗體
進口測定試劑盒產(chǎn)品說明
PCR檢測試劑盒
ELISA試劑盒
生化檢測試劑盒
菌種
PCR快速檢測試劑盒
檢測試劑盒
細胞系
原代細胞

瞬時轉(zhuǎn)染與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染差異

時間:2022/10/10閱讀:396
分享:

    哺乳動物細胞表達系統(tǒng)是以哺乳動物細胞作為宿主進行蛋白表達,具有轉(zhuǎn)錄后修飾,蛋白正確折疊與裝配等功能,表達的蛋白更接近天然狀態(tài),是活性蛋白因子及各類受體蛋白的優(yōu)異表達系統(tǒng)。利用哺乳動物表達體系蛋白通常有兩種方式:瞬時轉(zhuǎn)染與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,這兩者都是將目的基因轉(zhuǎn)染至特定哺乳動物細胞內(nèi),進而表達得到目的蛋白。但兩種方式在原理,操作流程等方面均有所區(qū)別。
實驗原理:
瞬時轉(zhuǎn)染原理:
外源基因并沒有轉(zhuǎn)染到細胞的染色體上而是存在于游離的載體上,這樣可以在短時間內(nèi)獲得基因的表達產(chǎn)物,但是隨著細胞的不斷分裂增殖外源基因最終會丟失,無法繼續(xù)進行重組蛋白的。
穩(wěn)定轉(zhuǎn)染原理:外源基因轉(zhuǎn)染至細胞染色體上,目的基因不會隨著細胞傳代而消失,能夠長期穩(wěn)定的目的蛋白。通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染(穩(wěn)定細胞系構(gòu)建)能夠?qū)崿F(xiàn)長期、穩(wěn)定的重組蛋白。
操作步驟:
1.瞬時轉(zhuǎn)染與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染所用的質(zhì)粒是不同的,瞬轉(zhuǎn)的質(zhì)粒不需要帶有抗性,而用于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒一定要帶有特定的抗性以便于后續(xù)的克隆株篩選。另外,兩者所用的培養(yǎng)基及實驗試劑也有所區(qū)別。
2.瞬時轉(zhuǎn)染的操作比構(gòu)建穩(wěn)定細胞系的操作簡單,構(gòu)建好質(zhì)粒后,經(jīng)過細胞復蘇、轉(zhuǎn)染、細胞培養(yǎng)、蛋白純化等步驟即可得到目的蛋白;而構(gòu)建穩(wěn)定細胞系需要先將構(gòu)建好的質(zhì)粒線性化,再得入培養(yǎng)好的哺乳動物細胞內(nèi),通過一定的轉(zhuǎn)染方式實現(xiàn)質(zhì)粒與細胞的融合,接著經(jīng)過細胞池篩選、單克隆篩選、細胞傳代培養(yǎng)等步驟才能得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細胞系。對穩(wěn)定細胞系進行培養(yǎng)能夠長期穩(wěn)定的目的蛋白。
特點:
瞬時轉(zhuǎn)染: 能夠快速得到微量至中量的重組蛋白;實驗成本低;一個宿主可以帶有多個拷貝,表達效率高。
穩(wěn)定細胞系構(gòu)建:能夠長期穩(wěn)定目的蛋白;得到穩(wěn)轉(zhuǎn)株之后后續(xù)蛋白的成本降低;
能夠?qū)蜻M行基因插入、基因敲除等編輯操作。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言