所謂ELISA檢測“花板"，就是空白、陰陽性對照及室內質控孔結果正常，而標本孔的OD值卻偏高。之所以空白、對照及質控結果正常而標本孔異常，是因為樣品本身的原因，大部分或全部標本孔的OD值偏高，很可能是因為樣品中某些共有的物質非特異性的吸附于固相載體，而在實驗的過程中未被除去。
　　1、待測血清中混有紅細胞或纖維蛋白原這兩種物質易沉淀或附著在聚乙烯孔內不易洗凈，實驗表明在較高的離心轉速(3000 /min)和較長的離心時間(>10 min)之下，血液標本被充分地離心分離之后，使紅細胞和纖維蛋白充分沉淀，可以在加樣時避免加入紅細胞和纖維蛋白，避免這兩種干擾物質對實驗結果的影響，就可避免“花板"情況。
　　2、高IgG血癥在實際工作中，筆者發現，檢測丙肝的實驗出現花板的情況較多，原因之一是因為目前國內外的抗-HCV EIA試劑均采用間接酶聯免疫檢測原理，間接法的一個重要影響因素是血清中所含的高濃度的非特異性IgG，IgG對聚苯乙烯有較強的吸附力，非特異性IgG可吸附到固相載體上或包被的抗原上造成假陽性。

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探究ELISA檢測發生“花板”原因

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