實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

4,4,4-三乙酰乙乙酯 98%氧化鎂 99%,50nm果糖-1,6-二磷檢測試劑盒

六甲磷酰三 98%三氧化鉬 99.95%景天庚酮糖二磷檢測試劑盒

代二甲酯 99%三氧化鉬 99.9% metals basis天門冬氨檢測試劑盒

酯 99%三氧化鉬 AR,99.5%天冬酰檢測試劑盒

1,1,1-三-2-丁酮 96%三氧化鉬 SP,99.0%a-亞麻油檢測試劑盒

三酐 98%三氧化鉬 99.95%，100nm磷己糖異構檢測試劑盒

三酐（TFAH） 衍生級 (for GC), ≥99.0% (GC)二硫化鉬 AR,99%S-腺蛋氨脫羧檢測試劑盒

1，1，1-三酮 97%二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目羰基化蛋白檢測試劑盒

三乙酰 97%錳粉 99.99% metals basis,粉末硝還原檢測試劑盒

化鋯 99.5% ，325目化鎂 AR，97.5% 還原檢測試劑盒

化鋯 99.5%，1-2μm化鎂 CP，95.0%脂肪氧化檢測試劑盒

聯單乙酮  98%化鎂 SP，光譜純烏頭檢測試劑盒

2-甲基乙酰酮 98%化鎂 99.99% metals basis輔M檢測試劑盒

1- 97%鎂 99.99% metals basis，粒徑1-10mm蛋白激A檢測試劑盒

鏈霉親合 17 units/mg protein氧化釹 99.9% metals basis蛋白激A檢測試劑盒
人乳頭瘤病毒（HPV）核酸提取試劑盒50次/盒 烯羥乙酯 97%(含200-300ppmMEHQ穩定劑)氟化鈉 ACS, ≥99%Anti-PDK1/PDPK1  3磷肌依賴性蛋白激1抗體

正己烷 AR，97%氟化鈉 AR，98%Anti-Phospho-PDK1 (Ser241)  磷化3磷肌依賴性蛋白激1

甲基烯羥酯  97%氟化鈉 昆蟲培養級, ≥99%Anti-Phospho-PDK1 (Tyr373/376)  磷化3磷肌依賴性蛋白激1抗體

異辛烷 AR,97%縮節 分析標準品Anti-Pdk4  酮脫氫激4抗體

異辛烷 for HPLC, >97% (GC)縮節 98%Anti-PDX1  胰十二指腸同源異型盒基因抗體

異 Standard for GC,>99%(GC)阿斯巴甜 98%Anti-PEA3  瘤促活化因子3抗體

異 >98.0% (GC)(含100ppm BHT穩定劑)1,2,3,4-丁烷四羧 99%Anti-Pectinesterase  果膠抗體

異 CPDL-蘋果 CP，99%Anti-PEA15  星形膠質PEA15抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。