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地中海貧血基因提取試劑盒50次/盒

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產(chǎn)品型號

品       牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-07 16:20:28瀏覽次數(shù):489次

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貨號 FS-02R9534
地中海貧血基因提取試劑盒50次/盒 公司正在銷售的產(chǎn)品:己糖激3(HK3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)CLDN11(Claudin 11) ELISA Kit
色氨酰tRNA合成(WARS)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)CLDN1(Claudin 1) ELISA Kit
二氫嘧啶樣蛋白3(DPYSL3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)CBX3(Chromobox Homolog 3) ELIS

服務(wù)流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格 

貨號

地中海貧血基因提取試劑盒50次/盒

50次/盒

FS-02R9534

9.jpg 

 

實驗外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

尼泊金甲酯 ≥99%, FCC二叔丁基硅基雙(三磺)  97%谷氨酰化轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

對羥基甲酯鈉 USP,Ph Eur2',3'-二脫氧胞 99.0%異戊烯基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

對羥基甲酯 GR,99.0%5′-O-(4,4′-二甲氧基三甲基)胸 98.0%GA20-氧化檢測試劑盒

5--2-(2,4-二氧基) 97%磷烯式酮 99%氨酰tRNA合成檢測試劑盒

結(jié)晶紫 AR馬尿 98%轉(zhuǎn)肽檢測試劑盒

乙二四乙二鈉鎂 98%1,6-二己烷 98%, 含銅屑穩(wěn)定劑無色花色還原檢測試劑盒

3-(4-吡啶基)-D-氨 98%5-己烯-1- 97%鈣依賴蛋白激檢測試劑盒

(S)-(+)-2-氨基-3-羥基-3-甲基丁  98%三磺 99%花色還原檢測試劑盒

(2S,3R)-(+)-2-氨基-3-羥基-4-甲基戊  98%三磺酰 99%直鏈淀粉檢測試劑盒

(S)-(-)-2-氨基-4-戊烯  98%死蜱 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%支鏈淀粉檢測試劑盒

(+)-2-甲基-L-絲氨 99%死蜱硝還原糖檢測試劑盒

D-烯基甘氨  98%鈴脲 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%γ-谷氨酰環(huán)化轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

3,3-二基-L-氨 98%鈴脲程序性死亡分子-1檢測試劑盒

3,3-二基-D-氨 98%甲霜靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%草膦乙酰轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

D(-)-異纈氨 98%甲霜靈氨檢測試劑盒
地中海貧血基因提取試劑盒50次/盒 無水碳鈉 GR,≥99.8%As,Cd,Cr(六價):100μg/ml;Pb,Hg:200μg/ml;Anti-APEX1/Ref-1 /FITC  熒光標(biāo)記氧化還原因子1抗體IgG

無水碳鈉 PT200μg/ml~2000μg/mlcx

無水碳鈉 SP(Na,Mg,K,Ca,NH4+)多元混合標(biāo)準(zhǔn)溶液400μg/ml:Na;500μg/mlAnti-API5/AAC11 /FITC  熒光標(biāo)記凋亡抑制因子5抗體IgG

無水碳鈉 99.99% metals basis(As,Bi,Cd,Cu,Cr,Fe,Hg,Mn,Ni,Se,Pb,Zn)多元混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 100Anti-APNG/MPG/FITC  熒光標(biāo)記N-甲基DNA糖基化IgG

無水碳鈉 ACS, 99.5%(Al,Bi,Fe,Mn,Mo,Sb,Si,Ta,Ti,Zn,Zr)多元混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/Anti-apoA1/FITC  熒光標(biāo)記載脂蛋白A1抗體IgG

無水碳鈉  99.999% metals basis100μg/mlAnti-ApoB/FITC  熒光標(biāo)記載脂蛋白B抗體IgG

無水碳鈉 99.9999% metals basis100μg/mlAnti-apo-D /FITC  熒光標(biāo)記載脂蛋白D抗體IgG

偏鈉,四水 ARBi,Se,Sn,Te,50μg/ml;As,P,Sb,100μg/ml;Fe,Ni,Pb,S,Zn,200μg/Anti-Apo-E/FITC  熒光標(biāo)記載脂蛋白E抗體IgG

 


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