實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

硫基乙 98%2,6-二 AR,99.0%αL巖藻糖檢測試劑盒

二二硫 99%2,6-二 分析標準品α-N-乙酰-半乳糖氨檢測試劑盒

2-硫基炔 97%1,2-二溴烷 99%α-氨基羥甲基惡唑檢測試劑盒

S-基硫代乙酯 98%2-基 分析標準品α淀粉檢測試劑盒

4-吡啶基吡啶鹽鹽 98%2-基 98%α-防御檢測試劑盒

4-基-3-硫代氨基脲 98%2,4,6-三 98%α-輔肌動蛋白4檢測試劑盒

鄰二甲酰亞 99%2,4,6-三 分析標準品α甘露糖檢測試劑盒

 色標standard for GC ,>99.5% (GC)2，4，6-三酚標準溶液 1.00mg/ml，基體:甲α干擾檢測試劑盒

 98%基乙 99%α干擾抗體檢測試劑盒

 99%土槿皮乙 分析標準品，98%αS轉移檢測試劑盒

 分析標準品， ≥99.8% (GC)土槿皮乙 98%α-平滑肌肌動蛋白檢測試劑盒

乙炔 97%鄰甲氧基 GR,99%α葡萄糖檢測試劑盒

3-基-2-炔-1- 96%對氨基酚 CP，98%α葡萄糖檢測試劑盒

2-巰基-S-硫代甲酰乙 99%對氨基酚 99% (HPLC)α酮戊二脫氫檢測試劑盒

噻吩-2-硫 97%對氨基酚 分析標準品,99.5%α突觸核蛋白檢測試劑盒
牛源性成分快速檢測試劑盒48T  0.1PCR管人前列腺D合成（PTGDS）ELISA試劑盒,PTGDS ELISABoc-L-beta-谷氨 5-芐酯Notch信號通路Delta樣配體1抗體

大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISA試劑盒,5,10,15,20-四(五基)卟啉同源轉錄因子DLX1抗體

兔纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物（TAFI）ELISA試劑盒,3-氨基-4-甲基三甲Hsp90輔助伴侶分子CDC37抗體

黃曲霉（AFT）ELISA試劑盒,3-氨基-4-甲基三甲肌營養不良蛋白抗體

胰蛋白胨大豆肉湯4--3-吡啶金屬離子轉運體1抗體

鉤藤 Rhynchophylline4--3-吡啶抑癌蛋白DKK1抗體

5-溴-4-3-吲哚N-乙酰-β-D-氨基半乳糖羰基乙酰酮(三基磷基)銠(I)膜轉運蛋白DISPA抗體

甘油醛-3-磷脫氫羰基乙酰酮(三基磷基)銠(I)DIRAS2蛋白抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。