實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

Levitide ≥97% (HPLC)禾草知標準溶液 10μg/ml,u=4%鯨ELISA試劑盒

Luteinizing hormone releasing hormone salmon ≥97% (HPLC)滅銹 分析標準品，99.5%鯨孕激/孕酮(PROG)免疫試劑盒

Litorin ≥97% (HPLC)草酮 分析標準品，93%鯨狀腺原氨(T3)免疫試劑盒

N-甲基-L-脯氨,一水 98%殺撲磷 分析標準品，95%（劇品）鯨皮質(Cortisol)免疫試劑盒

DL-甲硫氨 99%殺撲磷標準溶液 10μg/ml,u=6～4%，酮（劇品）鯨甲狀腺(T4)免疫試劑盒

O-甲基-L-蘇氨 98%菌唑 分析標準品，98.5%鯨睪酮(T)免疫試劑盒

L-蛋氨甲酯鹽鹽 98%除草標準溶液 100μg/ml,u=4%鯨雌二(E2)免疫試劑盒

D-蛋氨 99%除草標準溶液 10μg/ml,u=5%甲型流感ELISA試劑盒

1-甲基-L-組氨 98%滅菌丹標準溶液 100μg/ml,u=2%甲型流感H7N7 HA 免疫試劑盒

L-天冬酰甲酯鹽鹽 98%滅菌丹標準溶液 10μg/ml,u=6%甲型流感H5N1(Avian Flu)HA 免疫試劑盒

N'-甲基-L-組氨甲酯 98%煙嘧磺隆 95%甲型流感H3N2 HA 免疫試劑盒

Fmoc-N-甲基-D-亮氨 97%惡草酮 分析標準品，97.5%海獅ELISA試劑盒

N-Boc-D-蛋氨 98%惡草酮標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:酮海獅孕激/孕酮(PROG)免疫試劑盒

N-芐氧羰基-D-蛋氨  98%惡草酮標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:酮海獅狀腺原氨(T3)免疫試劑盒

H-Met-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh烯肟菌酯 分析標準品，90%海獅皮質(Cortisol)免疫試劑盒
創傷弧菌快速檢測試劑盒48T 0.2PCR管人原片段F1+2（F1+2）ELISA三(2-噻吩基)膦半胱蛋白蛋白-12抗體

人真核翻譯起始因子3a（eIF3a）ELISA試劑盒,4-(溴甲基)甲甲酯半胱蛋白蛋白-13抗體

小鼠二氧化（DAO）ELISA試劑盒,4-(溴甲基)甲甲酯CD10抗體

大鼠組織蛋白去乙酰化（HD）ELISA試劑盒,4-(溴甲基)甲甲酯CD105抗體

大鼠半胱氨蛋白抑制劑/胱抑C（Cys-C）ELISA試劑盒,N(e)-Boc-L-賴氨干生長因子受體/表面分化抗原抗體

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒,N(e)-Boc-L-賴氨離子通道蛋白2抗體

白介1α（IL-1α ）ELISA試劑盒--動物，人N(e)-Boc-L-賴氨角蛋白5抗體

B BL瓊脂培養基用于雙歧桿菌分離培養（GB標準）3,3',4,4'-聯四甲二酐角蛋白8抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。