實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR方法：

甲 Standard for GC,>99%霧化鎳粉 99.8%,200目磷脂酰肌抗體IgG;IgM檢測試劑盒

甲 AR,88%錫 AR,100目磷脂酰絲氨檢測試劑盒

甲 CP,85% AR, ≥99.5%磷脂轉(zhuǎn)移蛋白檢測試劑盒

甲 for HPLC,≥98% AR,99%磷酯Cγ鏈檢測試劑盒

甲 ACS,88% for HPLC, ≥99.5%磷酯酰肌蛋白聚糖3檢測試劑盒

甲 95%鄰二 for HPLC,99%鱗狀癌相關(guān)抗原檢測試劑盒

甲 for LC-MS, ~98% (T)海因 98%流感病IgG抗體檢測試劑盒

甲 99%吩惡 98%流行性腮腺炎檢測試劑盒

甘油 CP,97%氧化亞銅 AR,95.0%硫化氫檢測試劑盒

水合聯(lián)氨  AR,80%溶液氧化亞銅 CP,90.0%硫類肝檢測試劑盒

六次甲基四 CP氧化亞銅 99%硫軟骨N-乙酰半乳糖轉(zhuǎn)移-1檢測試劑盒

六次甲基四  ACS, ≥99.0%2,4-二  >98.0%(GC)硫脫氫表雄酮檢測試劑盒

異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩(wěn)定劑)2,6-二 AR,99.0%硫乙酰肝檢測試劑盒

異 standard for GC，≥99.9% (GC) 2,4-二氧乙 97%硫乙酰肝檢測試劑盒

異 AR, ≥99.5% 2,4-二氧乙鈉 98%硫轉(zhuǎn)移檢測試劑盒
胡桃源性成分快速檢測試劑盒48T  0.1PCR管間甲基紅BOC-L-絲氨甲酯磷化真核啟動因子2α抗體

1000ul盒裝吸頭BOC-L-絲氨甲酯長鏈脂肪延長ELOVL2抗體

人表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒,EGF ELISA kitBOC-L-絲氨甲酯長鏈脂肪延長長ELOVL5抗體

人白介12（IL-12/P70）ELISA試劑盒,IL-12/P70 ELISA kit5-噻吩-2-磺酰有脊椎動物腦發(fā)育相關(guān)蛋白Emx1抗體

人足標(biāo)記蛋白/足盂蛋白（PCX）ELISA試劑盒,PCX ELISA kit5-噻吩-2-磺酰外胚層神經(jīng)皮層蛋白1抗體

人高分子量角蛋白（CK-HMW）ELISA試劑盒,CK-HMW ELISA kit5-噻吩-2-磺酰烯化超家族成員1抗體

人囊蟲病抗體（CYT Ab）ELISA試劑盒,CYT Ab ELISA二甲基十八烷基[3-氧基硅基]核內(nèi)焦磷/磷二酯1抗體

人乙型肝炎病前S2抗原（HBV preS2Ag）ELISA試劑盒,HBV preS2Ag ELI二甲基十八烷基[3-氧基硅基]內(nèi)皮活化蛋白受體抗體
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。