實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

乙基纖維 6-9mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：170m2/g；粒徑：7-40n蔗糖合成C檢測試劑盒

乙基纖維 9-11mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：120m2/g；粒徑：7-40n蔗糖合成S檢測試劑盒

乙基纖維 18-22mPa.s, 5%甲/異80:20疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40n谷氨脫羧檢測試劑盒

乙基纖維 45-55mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：100m2/g；粒徑：7-40n栗甾酮檢測試劑盒

乙基纖維 90-110mPa.s,5%甲/異80:20二氧化硅 99.5%,30±5nm內切-α-甘露聚糖檢測試劑盒

乙基纖維 180-220mPa.s, 5%甲/異80:20二氧化硅 99.5%,15±5nmα-甘露糖檢測試劑盒

乙基纖維 270-330mPa.s,5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：380m2/g;粒徑：7-40nm維生P檢測試劑盒

D(+)-乳糖，一水 98%疏水性氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：115m2/g；粒徑超氧化物歧化檢測試劑盒

D(+)-乳糖，一水 藥用級氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：150m2/g；粒徑：7-40n中性蛋白檢測試劑盒

D(+)-乳糖一水合物  Ultra Pure,≥99.5% (HPLC)二氧化硅 99.9% metals basis抗壞血氧化檢測試劑盒

乳糖，無水 AR,98%碳化硅 99.9% metals basisD-半乳糖酯還原檢測試劑盒

甘露  藥用級，符合EP, FCC, USP碳化硅 99%,0.5～0.7um肌加氧檢測試劑盒

橄欖油 藥用級，Ph Eur碳化硅 ≥99.00麥角蛋白檢測試劑盒

聚氧乙烯  average Mv 100,000, powder納米碳化硅 99.9% metals basis,40nm姜辣檢測試劑盒

聚氧乙烯  average Mv ~300,000, powder二氧化錫 AR,99.5%果聚糖檢測試劑盒
石蠟切片（FFPE）核酸提取試劑盒 50次/盒 烯基基 97%3,4-二肼鹽鹽 97%Anti-CK10/RBITC  紅色熒光羅丹明標記角蛋白10抗體IgG

2-烯氧基四氫吡喃 98%3,5-二肼鹽鹽 98%Anti-CK14/FITC  熒光標記兔抗角蛋白14抗體IgG

2-乙酰芴 98%2,4-二肼鹽鹽 98%Anti-CK15/FITC  熒光標記角蛋白15抗體IgG

2-基芴 98%2,5-二肼鹽鹽 98%Anti-CK16/FITC  熒光標記角蛋白16抗體IgG

3-乙酰基噻吩 98%2,4-二氟肼鹽鹽 98%Anti-CK17/FITC  熒光標記角蛋白17抗體IgG

2,2'-雙噻吩  98%2,5-二氟肼鹽鹽 99%Anti-Phospho-Cytokeratin 17 (Ser44) /FITC  熒光標記磷化角蛋白17抗體IgG

3-丁基噻吩 98%2,5-二氯肼鹽鹽 98%Anti-CK18/FITC  熒光標記角蛋白18抗體IgG

2-溴-3-己基噻吩 98%3,5-二氯肼鹽鹽 95%Anti-CK18(C-term) /FITC  熒光標記角蛋白18抗體（C端）IgG
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。