服務：

我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

豬內皮脂肪(EL/LIPG)聯免疫吸附測定試劑盒 對羥苯丁酯硅鈣 CP[1,3-雙(2,6-二異苯)咪唑-2-亞]銅(I) 98%

豬可溶性腺環化(sAC)聯免疫吸附測定試劑盒對羥苯丁酯硅鈣 分析標準品銅（I）噻吩- 2 -羧 95%

豬白介4(IL-4)聯免疫吸附測定試劑盒鄰苯二二環己酯十溴二苯乙烷 96%雙(六氟乙)合銅(II)，水合 95%

豬中腦星型膠質來源神經營養因子(MANF)聯免疫吸附測定試劑盒 鄰苯二二環己酯過氧化二異苯 CP,98%雙(六氟乙酰)合銅(II) 98%

豬血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)聯免疫吸附測定試劑盒 鄰苯二二環己酯過氧化二異苯 99%雙(6,6,7,7,8,8,8,-七氟-2,2-二-3,5-辛二)銅 99.99%

豬S100鈣結合蛋白A12(S100A12 )聯免疫吸附測定試劑盒對苯二二酯十溴二苯 98%(二)膦 97%

豬狀腺結合球蛋白(TBG)聯免疫吸附測定試劑盒 癸二二酯芥酰 85%(二乙)膦 95%

豬周期依賴性激5(CDK5)聯免疫吸附測定試劑盒 硬脂油酰 70%二異膦 98%

豬血管活性腸肽(VIP)聯免疫吸附測定試劑盒硬脂四溴雙A 98%環戊二烯雙(三苯膦)化釕(II) 98%

豬雄激誘導蛋白1(AIG1)聯免疫吸附測定試劑盒 硬脂2,5-二-2,5-雙-（叔丁過氧）己烷 93%羰氫三(三苯膦)釕(II) 97%

豬Rac-GTP激活蛋白1(Rac-GAP1)聯免疫吸附測定試劑盒對苯磺1-吡咯烷 98%羰酰二氫三(三苯膦)釕(II) 99%

豬前梯度蛋白2(AGR2)聯免疫吸附測定試劑盒  對苯磺2--4-硝 97%化(茚)雙(三苯膦)釕(II)

豬紅膜蛋白(EMP)聯免疫吸附測定試劑盒 對苯磺糖化  液化型，10萬u/ml 二羰四苯環戊二烯釕 96.0%

豬可溶性CD14分子(sCD14)聯免疫吸附測定試劑盒對羥苯酯  >99.0%(GC)順-雙(2,2'-二吡啶)二化釕(II),二水 99%

豬神經元凋亡抑制蛋白(NAIP)聯免疫吸附測定試劑盒 對羥苯酯鄰苯 98%(五環戊二烯)釕(II)四聚體 96%

豬胎盤蛋白(PP)聯免疫吸附測定試劑盒 棕櫚油酯鄰苯 97%(五環戊二烯)(環辛二烯)釕(II)  96%
ASO 檢測試劑盒甲磺達氟沙星磷化SH2結構域轉化蛋白1抗體4-苯

甲磺達氟沙星核糖核蛋白抗原抗體4-苯

甲磺達氟沙星(標準品)血影蛋白A鏈非紅型/收縮蛋白/Spectrin α抗體4-苯

鹽它酮P物質抗體十二烷基苯磺

鹽它酮受體1抗體十二烷基苯磺

鹽它酮(標準品)受體2抗體香葉

海藻鈣受體5抗體香葉

海藻鈣突觸結合蛋白相關基因2抗體香葉

操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。