實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR方法：

2-甲氧基硫酚 97%東莨菪氫鹽 98%S100A12鈣結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒

3-甲氧基硫酚 98%柴胡皂C 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%S100A14鈣結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒

4-甲氧基硫酚 98%甜菊 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98% (HPLC), 固體S100鈣結(jié)合蛋白B檢測(cè)試劑盒

4-甲硫基硫酚 96%水賓 98%S-100蛋白檢測(cè)試劑盒

2-羥基硫酚 98%獐牙菜苦甙  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%S100鈣結(jié)合蛋白A8;A9復(fù)合物檢測(cè)試劑盒

3-羥基硫酚 96%七葉皂鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%S100鈣結(jié)合蛋白A9檢測(cè)試劑盒

4-羥基硫酚 97%槐角 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%Salusinα蛋白檢測(cè)試劑盒

4-甲氧基芐硫 98%槐果  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%SAX1蛋白檢測(cè)試劑盒

2-巰基甲甲酯 97%菝葜皂元 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%Sestrin 2蛋白檢測(cè)試劑盒

3-巰基甲 96%五味子甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98% SH3YL1檢測(cè)試劑盒

硫基乙甲酯 97%紫草  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%SPRED1檢測(cè)試劑盒

3-氨基茴香硫 97%絞股藍(lán)皂 分析標(biāo)準(zhǔn)品，UV≥98%STAT3蛋白抑制分子檢測(cè)試劑盒

4-氨基茴香硫 99%五味子乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%S-腺甲硫氨檢測(cè)試劑盒

2-甲氧基茴香硫 98%五味子甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98% s腺同型半胱氨檢測(cè)試劑盒

4-甲氧基茴香硫 98%延胡索乙 97%Tamm-Horsfall蛋白檢測(cè)試劑盒
鼠源性成分快速檢測(cè)試劑盒48T胰蛋白胨膽鹽瓊脂庚酰D型多巴色脫羧

 性瓊脂平板    用于分離霍亂弧菌(全己基)乙烯DNA聚合α抗體

尿 (全己基)乙烯MREG蛋白抗體

FMOC-L-脯氨CHIR-99021RAS相關(guān)抑生長(zhǎng)蛋白1抗體

冬凌草甲 Oridonin三磺鐿水合物MAP激激活死亡域蛋白2C抗體

乳脫氫（兔肌）三磺鐿水合物甲狀腺5'脫3抗體

蓮心高鹽 Liensinine perchlorate三磺鐿水合物D型阿片受體抗體

牛血纖維蛋白原3-乙酰-2,5-二甲基噻吩畸形表皮自調(diào)節(jié)因子1抗體
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。