實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

N-甲氧基-N-(基硅烷甲基)芐 96%銨 AR,99.0%抗肌聯蛋白抗體檢測試劑盒

2-甲酰基-6-甲氧基吡啶  97%1-氨基-2-萘酚-4-磺 ACS reagent, ≥98%抗甲型肝炎病IgG抗體檢測試劑盒

5-甲氧基-3-吡啶甲 97%茜絡合指示劑 高純級,98%抗甲型肝炎病IgM抗體檢測試劑盒

6-甲氧基-3-吡啶甲 97%茜絡合指示劑 Indicator抗甲狀腺過氧化物抗體檢測試劑盒

6-甲基-2-吡啶 98%烯 Standard for GC(劇品)抗甲狀腺球蛋白抗體檢測試劑盒

1-壬炔 98%鄰氨基甲 Standard for GC, ≥99.5% (GC)抗甲狀腺微粒體抗體檢測試劑盒

1,8-辛二 98%1,4-丁炔二  Standard for GC, ≥99.5% (GC)抗角蛋白絲聚集;絲集蛋白抗體檢測試劑盒

4-辛炔 99%鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰溶液抗性磷檢測試劑盒

1-辛炔 99%正丁 GCS, >99.5% (GC) 抗性磷5b檢測試劑盒

1,7-辛二炔  98%甲丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)抗菌肽檢測試劑盒

1-辛炔-3- 97%2-丁酮 Standard for GC, ≥99.9% (GC)抗菌肽LL37檢測試劑盒

4-戊烯-1- 98%戊丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)抗蘭尼受體鈣釋放通道抗體檢測試劑盒

吡啶-2-甲 98%丁基羅丹明B Biological stain抗磷脂A2抗體檢測試劑盒

吡啶-4-甲 99%甲酚紅 Indicator抗磷脂酰甘油IgG抗體檢測試劑盒

4-戊炔-1- 97%鎘試劑 AR抗麥膠蛋白;麥溶蛋白抗體檢測試劑盒
芝麻源性成分快速檢測試劑盒48T  0.2PCR管M iddleBrook 7H10 瓊脂用于分枝桿菌的分離培養3-(三甲基巰基）膜蛋白Derlin抗體

Na-對甲磺酰-L-精氨甲酯鹽鹽7-氮雜吲哚二脂酰甘油酰基轉移抗體

5-尿一磷二鈉鹽7-氮雜吲哚轉錄因子DP1抗體

脫氧核糖核（魚精）1H-吡咯并(2,3-d)嘧啶間粘附分子非整合蛋白3抗體

25cm2三角斜口培養瓶十二烷基磺DNA依賴性蛋白激抗體

人趨化因子（fractalkine/CX3CL1） ELISA試劑盒,十二烷基磺磷化DNA依賴性蛋白激抗體

人腦腸肽（BGP/Gehrelin）ELISA試劑盒,BGP/Gehrelin ELISA kit3-溴肼鹽鹽磷化DNA依賴性蛋白激抗體

人抗副流感病IgG抗體（anti-PIV IgG ）ELISA試劑盒, anti-PIV IgG3-溴肼鹽鹽蓬亂蛋白2抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。