好爽又高潮了毛片免费下载,国产97在线 | 亚洲,亚洲一区二区三区AV无码,特级AAAAAAAAA毛片免费视频

上海撫生實業(yè)有限公司
初級會員 | 第15年

13524666654

當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR快速檢測試劑盒>>純化試劑盒>> 血液基因組DNA提取試劑盒96次/盒

血液基因組DNA提取試劑盒96次/盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-07 16:35:08瀏覽次數(shù):486次

聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)
貨號 FS-02R9551
血液基因組DNA提取試劑盒96次/盒 公司正在銷售的產(chǎn)品:組織金屬蛋白抑制因子1(TIMP1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)C1QTNF9(C1q and Tumor Necrosis Factor Related Protein 9) ELISA Kit
成纖維生長因子7(FGF7)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)C3b(Complement Fragment 3b) ELISA Kit
免疫球蛋

服務(wù)流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格 

貨號

血液基因組DNA提取試劑盒96次/盒

96次/盒

FS-02R9551

9.jpg 

 

實驗外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

DNA甲基化轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

煙草花葉病檢測試劑盒

乙羧化檢測試劑盒

維生D2檢測試劑盒

維生D3檢測試劑盒

皺縮病檢測試劑盒

鑲脈病檢測試劑盒

C氧化檢測試劑盒

F-ATPase檢測試劑盒

P450單加氧檢測試劑盒

腺三磷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白檢測試劑盒

UDP葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

酯化檢測試劑盒

酪蛋白檢測試劑盒

大豆球蛋白檢測試劑盒
血液基因組DNA提取試劑盒96次/盒 99.99% metals basis3,5-二 99%Anti-PFK2/PFKFB3 /FITC  熒光標(biāo)記6磷果糖激2抗體IgG

1,1,2-三氯乙烷 standard for GC, ≥99.8% (GC)2,3-二  99%Anti-Phospho-PFK2 (Ser466) /FITC  熒光標(biāo)記磷化6磷果糖激2抗體IgG

四甲氧基硅烷 98%N,N-二異基乙 99%Anti-KLF2/FITC   熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白2抗體IgG

硅鎢 ARN,N-二異基乙  重蒸餾,99.5%Anti-Klf4/FITC  熒光標(biāo)記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白K抗體IgG

1,2,4- Standard for GC,≥99.5% (GC)六氟異 99.5%Anti-KLF5/FITC  熒光標(biāo)記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體IgG

硫代米氏酮 AR異佛爾酮 97%Anti-KLF6/FITC  熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6抗體IgG

鄰二甲 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-甲基-2,4-戊二 99%Anti-KLF8/FITC  熒光標(biāo)記KLF樣轉(zhuǎn)錄因子8抗體IgG

維多利亞藍B 高純級,80%聚乙二單甲 均分子量350 Anti-KLF9/FITC  熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子KLF9抗體IgG

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言