實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

4-肼鹽鹽 97%500MLZPA棕色玻璃瓶,500ML,用于乘放液體,φ75.6*183程序性死亡分子-1檢測試劑盒

3-肼鹽鹽 98%L-氨異酯鹽鹽 99%程序性死亡配體-1檢測試劑盒

3,4-二肼鹽鹽 97%三甲磺鋇 98%穿孔蛋白1檢測試劑盒

2-肼鹽鹽 97%Boc-烯基甘氨 二環己基銨鹽  98%垂草扁桃檢測試劑盒

4-肼鹽鹽 97%BOC-D-烯基甘氨 95%垂體中葉檢測試劑盒

4-羧基肼鹽鹽 98%BOC-D-3-(4-吡啶基)-氨 96%雌二檢測試劑盒

4-甲氧基肼鹽鹽 98%BOC-D-3-(3-吡啶基)-氨 98%雌激檢測試劑盒

4-肼鹽鹽 98%BOC-L-4-氨 98%雌激受體檢測試劑盒

4-三肼鹽鹽 96%BOC-D-4-氨  98%雌激受體檢測試劑盒

對甲肼鹽鹽 98%BOC-L-3-氨 98%紅生成檢測試劑盒

次硝鉍 AR,99.5%BOC-D-3-氨 98%促紅生成抗體檢測試劑盒

鉍 99.9999%,1-6mmBOC-L-2-氨 98%促紅生成受體檢測試劑盒

硝鉍(III) 五水合物 AR ,99.0%BOC-D-2-氨 98%促黃體激檢測試劑盒

硝鉍(III) 五水合物 ACS,≥98.0%BOC-D-4-溴氨 98%促甲狀腺激受體抗體檢測試劑盒

硝鉍 CP,99.0%BOC-L-2-溴氨 98%促甲狀腺檢測試劑盒
狐貍源性快速檢測試劑盒48T  0.2PCR管代癸烷α-D-(+)-塔羅糖二氫二脫氫1/2抗體

α-溴異丁4-羥基硫代甲酰形態發生紊亂關聯激活因子2抗體

黃蓍樹膠粉4-羥基硫代甲酰質分裂付出蛋白2抗體

人白介4（IL-4）ELISA試劑盒,IL-4 ELISA kit6-溴-5--1H-吲哚質分裂付出蛋白4抗體

人白介6（IL-6）ELISA試劑盒, IL-6 ELISA kit6-溴-5--1H-吲哚質分裂付出蛋白5抗體

人抗突變型瓜氨波形蛋白抗體（MCV）ELISA試劑盒, MCV ELISA kit乙二封端的聚乙烯亞淋巴抗原75抗體

人抗髓磷脂抗體IgA（AMA IgA）ELISA試劑盒, AMA IgA ELISA kitDL-木糖DIP13β抗體

人蛋白3抗體（PR3Ab）ELISA試劑盒,PR3Ab ELISA八甘單甲胎盤和前列腺相關蛋白DLG5抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。