服務：

我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

真菌/酵母細胞線粒體形態/活性熒光染色試劑盒100次人上皮；Ca Ski流感病抗體IgG（FLU）ELISA試劑盒--動物，人

人髓母瘤；D341Med5羥色（5-HT）ELISA試劑盒--動物，人

純化線粒體形態/活性熒光染色試劑盒100次人結直腸腺癌；HCT-8 [HRT-18]載脂蛋白C3（Apo C3）ELISA試劑盒--動物，人

人內膜腺癌；HEC-1-B小鼠一氧化氮（NO）ELISA試劑盒,

活體細胞線粒體跟蹤試劑盒100次人結直腸腺癌；HT-29小鼠可溶性CD86（B7-2/sCD86）ELISA試劑盒,

活體細胞線粒體長期跟蹤試劑盒20次人巨白血病株；Mo7e兔子免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒,

全血線粒體DNA萃取試劑盒10/20次人非小肺腺癌；NCI-H157兔子肝生長因子（HGF）ELISA試劑盒,

全血基因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒10/20次人前列腺癌；PC-3 [PC3]膠原蛋白Ⅱ（HCBⅡ）ELISA試劑盒--動物，人

純化線粒體DNA萃取試劑盒20次人紅系白血病；TF-1抗流行性出血熱病抗體IgM （EHF）ELISA試劑盒--動物，人

純化線粒體總RNA萃取試劑盒20次人導管瘤；UACC812抗狂犬病抗體（anti-RV）ELISA試劑盒--動物，人

純化線粒體DNA/RNA同步萃取試劑盒20次人類原巨核型白血病；UT-7（EPI）ELISA試劑盒--動物，人

細胞/組織線粒體DNA萃取試劑盒10次人惡性黑色素瘤；A-375 [A375]BPLS瓊脂

動物硬組織線粒體DNA萃取試劑盒10次人導管瘤；BT-474Candida Elective 瓊脂

細胞/組織基因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒10/20次人結直腸腺癌；COLO 205L-賴氨醋

動物血小板線粒體DNA萃取試劑盒10/20次人結直腸腺癌；COLO 320DM [COLO320DM]小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）ELISA試劑盒,
TSTA 進口檢測試劑盒倍氯米松血管緊張素Ⅱ受體相關蛋白抗體補骨脂二氫黃酮甲

倍氯米松（標準品）膜粘連蛋白2受體抗體補骨脂酚

苯佐卡因,對氨基苯甲乙酯血管緊張素1轉換抑制劑抗體補骨脂寧

苯佐卡因,對氨基苯甲乙酯拮抗凋亡轉錄因子抗體補骨脂素

苯佐卡因,對氨基苯甲乙酯α-1抗胰糜蛋白抗體菜油甾

苯佐卡因,對氨基苯甲乙酯(標準品)α-1抗抗體蒼耳亭

鹽苯達莫司汀ATP結合蛋白家族6抗體蒼術A

鹽苯達莫司汀三磷腺結合盒亞家族G1抗體蒼術鹽

操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。