服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR方法：

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

錳粉 99.9% metals basis,粉末N-乙酰-D-氨基葡萄糖 98%白介15檢測試劑盒

FRASER增菌液 BRN-乙酰-D-氨基葡萄糖 97%白介16檢測試劑盒

硅微粉 ARN-乙酰-D-氨基葡萄糖 培養級,≥98%白介17檢測試劑盒

積雪草  98%甲殼 practical grade白介17A檢測試劑盒

 99%殼聚糖  脫乙酰度≥95%, ,粘度100-200 mpa.s白介17B檢測試劑盒

 分析標準品，>99%羧化殼聚糖 BR,水溶性白介17C檢測試劑盒

羥基積雪草 98%殼聚糖 低粘度：<200 mPa.s白介17D檢測試劑盒

4--α-乙烯 96%殼聚糖 中粘度200-400 mPa.s白介17F檢測試劑盒

正十二硫 98%殼聚糖 高粘度>400 mPa.s白介18檢測試劑盒

叔十二硫 98%2-脫氧-D-葡萄糖 98%白介19檢測試劑盒

十二  >99.0%(GC)D（+）-氨基葡萄糖鹽鹽 ≥99%白介1β檢測試劑盒

乙二四乙鐵鈉 CP,98%D（+）-氨基葡萄糖鹽鹽 分析標準品白介1受體拮抗劑檢測試劑盒

乙二四乙鐵鈉  13.5-18.5% Fe basis甲 AR,99%白介2檢測試劑盒

乙二四乙四鈉 AR,99.0-102.0% (T)甲 ACS白介21檢測試劑盒

乙二四乙 ACS  >99.0%(GC)白介21受體檢測試劑盒
鴨源性快速檢測試劑盒48T  0.1PCR管人丙酮脫氫E1（PDH E1）ELISA試劑盒,2,6-二-4-甲氧基甲磷化肌相關蛋白DAG1抗體

人熱休克蛋白20（HSP-20）ELISA試劑盒,2,6-二-4-甲氧基甲磷化形態發生紊亂關聯激活因子1抗體

兔子表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒,2,3-二-4-甲氧基甲磷化D酪氨激衰減蛋白1抗體

*弧菌顯色培養基聚乙烯吡咯烷酮絡合物磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體

假單胞分離肉湯用于假單胞菌群增菌培養聚乙烯吡咯烷酮絡合物磷化D酪氨激衰減蛋白1抗體

肌氨氧化氮化鋯磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體

松三糖氮化鋯磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體

丁二鈉六水合物甲縮磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體