服務：

我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

組織樣品亞細胞結構分離試劑盒10次小鼠原B株；BaF3小鼠核因子κB受體活化因子配基（RANKL）ELISA試劑盒,

植物樣品亞細胞結構分離試劑盒10次小鼠腦瘤；BC3H1大鼠抗平滑肌抗體（ASMA）ELISA試劑盒,

動物細胞內質網粗提分離試劑盒10次小鼠成肌；C2C12大鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒,

動物組織內質網粗提分離試劑盒10次小鼠肝癌；Hepa 1-6 [Hepa1-6]大鼠角化內分泌因子（KAF）/雙調蛋白（AR）ELISA試劑盒,

動物細胞活性內質網分離試劑盒10次小鼠肥大瘤；P815抗肌動蛋白抗體（AAA）ELISA試劑盒--動物，人

動物組織活性內質網分離試劑盒10次小鼠胚胎成纖維；3T6-Swiss albino柯薩奇病IgM（Cox V-IgM）ELISA試劑盒--動物，人

動物細胞高純內質網分離試劑盒10次小鼠胚胎成纖維；C3H 10T1/2 2A6胰島素（INS）ELISA試劑盒--動物，人

動物組織高純內質網分離試劑盒10次小鼠樹突狀肉瘤；DCS煌綠瓊脂

通用型內質網形態染色試劑盒100次小鼠淋巴瘤；EL4WILKINS-CHALGREN瓊脂用于厭氧菌的分離培養（Acumedia 方法）

內質網形態高質染色試劑盒20次小鼠前胃癌；MFC小鼠顆粒B（Gzms-B）ELISA試劑盒,

動物組織肌質網粗提分離試劑盒10次小鼠單核巨噬白血病；RAW 264.7 [RAW264.7小鼠腫瘤標志物（CA724）ELISA試劑盒,

動物組織活性肌質網分離試劑盒10次小鼠胚胎成纖維；3T3-L1小鼠血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA試劑盒,

動物組織高質純化肌質網分離試劑盒10次小鼠癌；CCC-Ca761-03小鼠β內啡肽（β-EP）ELISA試劑盒,

動物組織肌質網橫小管（T Tube）分離試劑盒10次小鼠胚胎成纖維；BALB/C 3T3大鼠活化素A受體抗體（ACV-RAb）ELISA試劑盒,

動物組織肌質網三聯體（TRIAD）分離試劑盒10次小鼠淋巴白血病；L12大鼠抗Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）ELISA試劑盒,
TRANCE 進口檢測試劑盒布地德防御素α1/3抗體常春藤皂元-28-O-β-D-葡萄糖酯

布德ABC膜轉運蛋白抗體常山乙素

布奈德植物延長蛋白（擬南芥）朝藿定A

奈德（標準品）A-Raf抗體朝藿定A1

亞鈣磷化A-Raf抗體朝藿定B

亞鈣紅腺脫氨3抗體朝藿定C

亞鈣雄激素結合蛋白抗體車葉草

亞鈣（標準品）肝再生增強因子抗體橙花

操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。