產品屬性：

商品介紹：

測定意義

在酸性溶液中，考馬斯亮藍G-250與蛋白質結合形成藍色復合物；該復合物在620nm處有最大吸收峰， 其顏色的深淺與蛋白質的濃度成正比。該方法靈敏度高，適合微量蛋白質分析。
產品內容：

公司產品僅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

堿性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 1.5mL×1 支，4℃保存

試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存，用時加入 1.6mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；

試劑四：粉劑×1 支，4 ℃保存，用時加入 1.9mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；

試劑五：液體 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

試劑六：液體 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

試劑七：自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。

NAD 標準品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標準溶液備用。

NADH 標準品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標準溶液備用。

操作步驟：

一、NAD+和 NADH 的提?。?/span>

1、血清（漿）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提?。喝?0.1mL 血清（漿），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (蓋緊，以防止水分 散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min；取上清 200uL，加入等體積堿性提取液；混勻，10000g 4℃離心 10min，取上清，冰上保存待測。

NADH 的提?。喝?0.1mL 血清（漿），加入 0.5mL 堿性提取液，煮沸 5min(蓋緊，以防止水分 散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積酸性提取液；混勻，10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

2、組織中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提?。悍Q取約 0.1g 組織，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(蓋緊，以防 止水分散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積堿性提取液混勻， 10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

NADH 的提?。悍Q取約 0.1g 組織，加入 0.5mL 堿性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(蓋緊，以防 止水分散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積酸性提取液混勻， 10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

3、細胞或細菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 萬細胞或細菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超聲波破碎 1min（強度 20％ 或 200W，超聲 2s，停 1s），煮沸 5min(蓋緊，以防止水分散失)，冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min，取上清液 200uL 另一新的離心管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4℃ 離心 10min，取上清,冰上保存待測。

NADH 的提?。菏占?500 萬細胞或細菌，加入 0.5mL 堿性提取液，超聲波破碎 1min（強度 20％ 或 200W，超聲 2s，停 1s），煮沸 5min(蓋緊，以防止水分散失)，冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min，取上清液 200uL 另一新的離心管中，加入等體積的酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4℃ 離心 10min，取上清,冰上保存待測。

下列是公司正在熱銷的產品：

兔III型前膠原基端原肽(PIIINP)試劑盒Anti-CDK6 Antibody蛋白質磷1G抗體（PP2Cγ）

兔腺苷脫(ADA)試劑盒  Anti-CDK6 Antibody6磷果糖激1抗體

兔生長調節致癌基因α(GROα/CXCL1/NAP3)試劑盒  Anti-CDK6 Antibody枯草溶菌轉化1抑制劑抗體

兔肝因子4抗體(HPF4)試劑盒Anti-CDK8 Antibody枯草溶菌轉化1抑制劑抗體

兔血管緊張轉化2(ACE2)試劑盒 Anti-CDK7 Antibody蛋白質磷2調節亞基5C/PP2A-B56-γ抗體

兔α-黑色(αMSH)試劑盒 Anti-CDK7 Antibody蛋白質磷2調節亞基5D/PP2A-B56-δ抗體

兔誘導型一氧化氮合(NOS2/iNOS)試劑盒Anti-CDKN1C Antibody磷化絲/蘇抗體

兔α2抗纖溶(α2-AP)試劑盒 Anti-CDK9 Antibody(PB0565)ATP鈣離子轉運蛋白PMCA3抗體

兔基質金屬蛋白7(MMP-7)試劑盒Anti-CDKN1C AntibodyPUM1蛋白抗體

兔原鈣黏15(PCDH15)試劑盒 Anti-CDKN1B Antibody核糖核結合蛋白1抗體

兔瘦(LEP)試劑盒Anti-CDO1 Antibody神經叢蛋白B2抗體

兔ADAM金屬肽含血小板反應蛋白1基元4(ADAMTS4)試劑盒 Anti-CDR2 Antibody磷化p53結合蛋白1抗體

兔Dickkopf 相關蛋白2(DKK2)試劑盒 Anti-CEACAM5 AntibodyPDZ結構域蛋白GOPC抗體

兔卵泡抑(FST)試劑盒 Anti-CDR2 Antibody轉錄因子Pax6抗體

兔去唾液糖蛋白受體1(ASGR1)試劑盒Anti-CEACAM5 Antibody多型性腺瘤基因樣蛋白1抗體
考馬斯亮藍法蛋白含量可見分光光度法硝鋁,九水 99.99% metals basis二氫吲哚 99%ECF ELISA Kit  大鼠嗜粒趨化因子

硝鋁 九水合物  ACS, ≥98%吲哚 CP，>98.5% (GC)EG-VEGF ELISA Kit  大鼠腺來源的血管內皮生長因子

磷鋁 CP異喹啉羧 98%1,3- BetaD-Glu ELISA Kit  大鼠1,3-βD葡葡糖苷

草銨 AR,99.8%1-甲基-3-吲哚 97%CD30 ELISA Kit  大鼠CD30分子

草銨 CP,99.5%2-甲基吲哚啉 99%E-Cad ELISA Kit  大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白

草銨 GR,99.8%吲哚-3-羧甲酯 99%BTC ELISA Kit   大鼠β

草銨 99.997% metals basis3-甲基喹啉 98%ANG-2 ELISA Kit  大鼠血管生成2

草銨 ACS, ≥99% N-甲基二 98%ANG-1 ELISA Kit  大鼠血管生成1

注意事項：

1、操作過程應避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加，必須分開加。

2、反應過程要注意避光。

3、當吸光值大于 1 時，建議稀釋后測量，計算公式中應當乘以稀釋倍數。