產品屬性：

商品介紹：

測定意義

脯氨是植物體內適應逆境脅迫的一種重要的滲透調節物質。高等植物中脯氨代謝因其初始底物不同，分為谷氨( Glu) 和鳥氨( Orn) 兩條合成途徑。吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS， Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase）是以谷氨為前體合成脯氨途徑的關鍵酶，對植物適應逆境脅迫起關鍵作用。

測定原理：

吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨生成P5C過程中分解ATP生成ADP和無機磷，通過鉬酸銨比色法測定單位時間內產生無機磷的量可確定P5CS活性。

需自備的儀器和用品：

可見外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
產品內容：

公司產品僅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

堿性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 1.5mL×1 支，4℃保存

試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存，用時加入 1.6mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；

試劑四：粉劑×1 支，4 ℃保存，用時加入 1.9mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；

試劑五：液體 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

試劑六：液體 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

試劑七：自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。

NAD 標準品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標準溶液備用。

NADH 標準品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標準溶液備用。

操作步驟：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（漿）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（漿），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (蓋緊，以防止水分 散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min；取上清 200uL，加入等體積堿性提取液；混勻，10000g 4℃離心 10min，取上清，冰上保存待測。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（漿），加入 0.5mL 堿性提取液，煮沸 5min(蓋緊，以防止水分 散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積酸性提取液；混勻，10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

2、組織中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：稱取約 0.1g 組織，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(蓋緊，以防 止水分散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積堿性提取液混勻， 10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取：稱取約 0.1g 組織，加入 0.5mL 堿性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(蓋緊，以防 止水分散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積酸性提取液混勻， 10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

3、細胞或細菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 萬細胞或細菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超聲波破碎 1min（強度 20％ 或 200W，超聲 2s，停 1s），煮沸 5min(蓋緊，以防止水分散失)，冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min，取上清液 200uL 另一新的離心管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4℃ 離心 10min，取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取：收集 500 萬細胞或細菌，加入 0.5mL 堿性提取液，超聲波破碎 1min（強度 20％ 或 200W，超聲 2s，停 1s），煮沸 5min(蓋緊，以防止水分散失)，冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min，取上清液 200uL 另一新的離心管中，加入等體積的酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4℃ 離心 10min，取上清,冰上保存待測。

下列是公司正在熱銷的產品：

GTPBP4/CRFG  GTP結合蛋白4抗體（慢性腎功能衰竭蛋白）    * 0.2ml

HACE1  E3泛蛋白連接HACE1抗體    * 0.2ml

SMARCA6/HELLS  特異性解旋抗體    * 0.2ml

SMARCA1/SNF2L  解旋SNF2L抗體    * 0.2ml

ACBD6  酰基A結合結構域蛋白6抗體    * 0.2ml

ACVR1B/ALK4  激活A受體1B抗體    * 0.2ml

ACY1/Aminoacylase 1  基酰化1抗體    * 0.2ml

ACVRL1/ALK1  激活受體樣激1抗體    * 0.2ml

ASAH2  酰基鞘醇脫酰2抗體    * 0.2ml

ASAM/ACAM  脂肪細胞特異性粘附分子抗體    * 0.1ml

CARPX/CA10  相關蛋白抗體（腦蛋白15）    * 0.1ml

CA12  12抗體    * 0.1ml

IGFR3/CD16  FC段γ受體3/球蛋白G Fc段受體III抗體    * 0.1ml

CD200/MOX1  膜糖蛋白CD200抗體    * 0.1ml

CD66c/CEACAM6  癌胚抗原相關細胞粘附分子抗體    * 0.2ml
P5CS吡咯啉5羧酸合成酶檢測試劑盒微量法熒光APC標記豬胰島蛋白Anti-IL32 Antibody小鼠轉鐵蛋白受體（TFR/CD71）elisa定量檢測試劑盒

熒光APC標記血藍蛋白Anti-IL26 Antibody小鼠高密度脂蛋白 （HDL） elisa定量檢測試劑盒

熒光APC標記人血白Anti-IL31RA Antibody小鼠基質衍生因子2樣蛋白1（SDF2L1）elisa定量檢測試劑盒

熒光APC標記胰糜蛋白Anti-IL36A Antibody小鼠誘導轉化生長因子β（TGFbI）elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy3標記鏈霉親和Anti-IL27 Antibody小鼠血管內皮生長因子C（VEGF-C）elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy3標記親合Anti-IL36B Antibody小鼠血清淀粉樣蛋白A2（SAA2）elisa定量檢測試劑盒

Cy3標記蛋白AAnti-IL36RN Antibody小鼠血管內皮生長因子D（VEGF-D）elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy3標記兔IgG(流式同型對照)Anti-IL5RA Antibody小鼠α半乳糖基抗原（α-Gal）elisa定量檢測試劑盒

注意事項：

1、操作過程應避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加，必須分開加。

2、反應過程要注意避光。

3、當吸光值大于 1 時，建議稀釋后測量，計算公式中應當乘以稀釋倍數。