實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

氧化鉭(V)  99.99% metals basis，用于光學玻璃或單晶青霉G鈉 1650 U/mg 高密度脂蛋白檢測試劑盒

氧化鉭(V) 99.5%D-青霉  99%高密度脂蛋白膽固檢測試劑盒

鋱粉 99.9% metals basis2-過氧化丁酮 >52%(GC)高遷移率族蛋白B1檢測試劑盒

碳化鉭 99.5%,≤3 μm2-過氧化丁酮 CP高鐵血紅蛋白檢測試劑盒

硝釷 AR,98.0%  鄰二甲二乙酯 AR,99.5%睪酮檢測試劑盒

硝釷 99.5% metals basis草酰二 98%弓形蟲IgG抗體檢測試劑盒

三(3,5-二叔丁基-4-羥芐基)異脲酯 98%高嶺土 醫藥級弓形蟲IgM抗體檢測試劑盒

芐基三乙基 98%(R)-(-)-3--1,2- 97%鉤端螺旋體IgG抗體檢測試劑盒

鹽二 99%(R)-(+)-縮水甘油 98%鉤端螺旋體IgM抗體檢測試劑盒

鹽二乙 CP，98%(R)-(+)-縮水甘油 98%孤啡肽檢測試劑盒

乙鹽鹽 98%(S)-縮水甘油 97%谷氨檢測試劑盒

十六烷基基 97%硫安普霉 分析標準品谷氨脫羧檢測試劑盒

十四烷基基 99%硫安普霉 95%谷氨脫羧65檢測試劑盒

鹽鹽 CP，97.0%伊維茵 97%谷氨脫羧自身抗體檢測試劑盒

四丁基 AR,99.0%磺 99%谷氨酰檢測試劑盒
狗源性成分快速檢測試劑盒48T  0.2PCR管人腎（Renin）ELISA試劑盒, Renin ELISA2-巰基吡啶熱休克蛋白J2抗體

人絲裂原活化蛋白激激6（MKK6）ELISA試劑盒,MKK6 ELISA2-巰基吡啶雙特異性酪氨磷化調節激1B抗體

人β葡萄糖醛（βGD）ELISA試劑盒,疊氮磷二酯（DPPA）二酰基甘油激5抗體

大鼠促甲狀腺釋放激（TRH）ELISA試劑盒,疊氮磷二酯（DPPA）DNA依賴蛋白激催化亞基抗體

大鼠內（ET）ELISA試劑盒,疊氮磷二酯（DPPA）雙同源框蛋白4抗體

雞L丙氨解氨（PAL）ELISA試劑盒,疊氮磷二酯（DPPA）無精癥缺失基因1抗體

兔8-異構前列腺（8-epi-PGF2α）ELISA試劑盒,3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲磷化周期檢測點激2抗體

*沙門氏菌顯色培養基1,3,5-基-1H-吡唑-4-甲通道蛋白DRK1抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。