實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR方法：

甘肽 ≥97% (HPLC)標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫試劑盒

Galanin rat ≥97% (HPLC)甲菊酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%（劇品）大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)免疫試劑盒

神經(jīng)節(jié)肽(抗原) ≥97% (HPLC)甲菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%（劇品）大鼠17-酮類固(17-KS)免疫試劑盒

胃泌激釋放肽,人 ≥97% (HPLC)甲菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%（劇品）大鼠17-羥孕烯酮免疫試劑盒

Gastrin Releasing Peptide porcine ≥97% (HPLC)菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%大鼠17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒

DL-高絲氨 99%菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=4%大鼠17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)免疫試劑盒

4-(羥基)氧基乙 98%線磷 100μg/ml,u=3%（劇品）大鼠17-α(17-αMT)免疫試劑盒

D-高絲氨 96%線磷 10μg/ml,u=4%（劇品）大鼠15脂加氧(15-LO/LOX)免疫試劑盒

L-高絲氨 98%炔草 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.4%大鼠12羥二十烷四烯(12-HETE)免疫試劑盒

D-組氨 99%啶嘧磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品，97%大鼠11β羥類固脫氫1型(11β-HSD1)免疫試劑盒

L-組氨甲酯 98%啶 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%大鼠1,4,5-三磷肌(IP3)免疫試劑盒

Fmoc-L-羥脯氨 98%節(jié) 分析標(biāo)準(zhǔn)品，97%大鼠1,3-βD葡葡糖(1,3-βD glucosidase)免疫試劑盒

并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六磷酯 99%解草啶 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.3%大鼠1,25-二羥維生D(3)24-羥化,線粒體(CYP24A1)免疫試劑盒

1-羥基-并-三氮唑(無水) 99%吡氧乙  分析標(biāo)準(zhǔn)品，97%大鼠1,25二羥基維生D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒

3-羥基-1,2,3-并三-4(3H)-酮 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/m,u=6～2%，酮大鼠 SCUBE1 免疫試劑盒
空腸彎曲菌快速檢測試劑盒48T植物維生K1（VK1）ELISA試劑盒,烯四酯周期依賴性激2抗體

多效生長因子（PTN）ELISA試劑盒--動物，人烯四酯周期依賴性激4抗體

集落激因子（CSF）ELISA試劑盒--動物，人1, 2-二-3-代周期依賴性激5抗體

真 菌培養(yǎng)基 用于藥品，生物制品霉菌無菌試驗（GB標(biāo)準(zhǔn)）1, 2-二-3-代1號染色體開放閱讀框200抗體

AC肉湯用于常見微生物增菌培養(yǎng)和不含防腐劑樣品的無菌試驗（Alpha Biosciences方法）1, 2-二-3-代6號染色體開放閱讀框223抗體

D-環(huán)絲氨2--5-甲氧基纖維抗體

甘油激2--5-甲氧基C型凝集4家族E抗體

花寶3號1,3-二四甲基二硅氧烷蕈型乙酰受體抗體
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。