實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

2,5-二硫酚 98%異茴芹內酯 分析標準品，≥98%類免疫缺陷病1型p24抗原檢測試劑盒

3,5-二硫酚 97%藥根 分析標準品，>97%(HPLC)HLA II類組織相容性抗原DQalpha1檢測試劑盒

2,4-二硫酚 95%酚 97%HLA-DPA1檢測試劑盒

2,5-二硫酚 98% 分析標準品，≥98%HLA-DPB1檢測試劑盒

3,4-二硫酚 98%番茄紅 分析標準品，≥95%HLA-DR4抗原檢測試劑盒

3,4-二甲氧基硫酚 99%木犀草  ≥98% (HPLC)H-ras檢測試劑盒

2,5-二甲氧基硫酚 98%洛汀 分析標準品，≥98%IFN-γR1-CDw119檢測試劑盒

3，5-二硫酚 97%洛伐他8%II型膠原蛋白檢測試劑盒

2,2'-二氨基二硫 98%桑色 IndicatorIκB激-α檢測試劑盒

3,3'-二羥基二二硫 97%苦參 分析標準品，≥98%IκB激-β檢測試劑盒

3，5-二茴香硫 98%酮麝香  分析標準品I型膠原蛋白檢測試劑盒

2,3-二噻吩 97%芒果 分析標準品，≥98%I型膠原羥基端肽β降解產物檢測試劑盒

2,5-二噻吩-3-磺酰 97%褪黑 98%I型原膠原N端前肽檢測試劑盒

3,5-二并噻吩 97%柚皮 分析標準品，≥98%Jo1抗體;抗組氨酰tRNA合成抗體檢測試劑盒

2,4-二溴 98%新綠原 99%KIT Ligand檢測試劑盒
鵝源性快速檢測試劑盒48T人硒蛋白1（SEP1）ELISA試劑盒,SEP1 ELISA反式-2,4-癸二烯DENND2A蛋白抗體

人脂蛋白磷脂A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒,Lp-PL-A2 ELISA反式-2,4-癸二烯DENND1B蛋白抗體

人解整合樣金屬蛋白10（ADAM10）ELISA試劑盒, ADAM10 ELISA反式-2,4-癸二烯DEPTOR蛋白抗體

人胞漿型磷脂A2（cPLA2）ELISA試劑盒,cPLA2 ELISA聚（甲基乙烯基共聚馬來）耳聾常染色體顯性遺傳相關蛋白1抗體

人受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激2（RIPK2）ELISA試劑盒,聚（甲基乙烯基共聚馬來）短鏈脫氫/還原家族9抗體

人激動異構/分裂MB（CKMB）ELISA試劑盒,環丁基短鏈脫氫還原13抗體

凋亡誘導因子（AIF）ELISA試劑盒--動物，人環丁基視網膜短鏈脫氫/還原家族7抗體

葡萄球菌增菌肉湯環丁基短鏈脫氫/還原家族X抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。