實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

五肽胃泌 ≥95% (HPLC)菊酯標準溶液 10μg/ml,u=6%，基體：石油植物茄呢磷1(SPS1/SPPS/SPS)免疫試劑盒

DL-脯氨 99%磷 分析標準品，99%（劇品）植物激脫落(ABA)免疫試劑盒

L-氨酰 98%對標準溶液 100μg/ml,u=4%（劇品）植物活性氧(ROS)免疫試劑盒

D-氨叔丁酯鹽鹽 98%對準溶液 10μg/ml,u=6%（劇品）植物(cAMP)免疫試劑盒

L-脯氨酰 98%腐霉利  分析標準品植物環磷鳥(cGMP)免疫試劑盒

L-焦谷氨 97%腐霉利標準溶液 100μg/ml,u=3%植物花生四烯(AA)免疫試劑盒

L-脯氨 97%腐霉利標準溶液 10μg/ml,u=6%植物過氧化氫2(CAT2/CAT)免疫試劑盒

D-甘氨甲酯鹽鹽 96%霸草靈 分析標準品，99%植物鈣調(CaM)免疫試劑盒

L-高脯氨 98%吡 分析標準品，98.5%植物L-抗壞血過氧化物3,過氧化物病(APX3)免疫試劑盒

D-脯氨甲酯鹽鹽 97% 10μg/ml,u=6～5%，酮植物L-抗壞血過氧化物2,質(APX2)免疫試劑盒

L-氨甲酯鹽鹽 98%敵稗 分析標準品，98%植物1,5-二磷核酮糖羧化/加氧(RuBisCO)免疫試劑盒

L-脯氨甲酯鹽鹽 98%敵稗標準溶液 100μg/ml,u=3%植物(擬南芥)超氧化物歧化[銅鋅]2,葉綠體(CSD2)免疫試劑盒

L-氨乙酯鹽鹽 98%敵稗標準溶液 10μg/ml,u=4%植物(擬南芥)超氧化物歧化[銅鋅]1(CSD1)免疫試劑盒

D-氨 98%伏殺硫磷標準溶液 10μg/ml,u=7～3%，酮植物(擬南芥)超氧化物歧化[鐵],葉綠體(SODB)免疫試劑盒

D-2-甘氨 99%伏殺硫磷標準溶液 100μg/ml,u=7～3%，酮 植物(擬南芥)超氧化物歧化[錳],線粒體(SODA)免疫試劑盒
志賀氏菌快速檢測試劑盒48T 0.2PCR管大鼠白介1α（IL-1α）ELISA試劑盒,1,4-丁二二縮水甘油磷化原癌蛋白CBL2抗體

α-銀環蛇（α-BGT）ELISA試劑盒,Boc-L-谷氨-1-叔丁酯磷化周期依賴激2抗體

白三烯D4（LTD4）ELISA試劑盒--動物，人Boc-L-谷氨-1-叔丁酯磷化周期依賴激2抗體

霉 菌培養基用于藥品，生物制品霉菌無菌試驗（GB標準）2,6-二-4-三分裂周期蛋白25抗體

 性L-G培養基基礎適用于性物質處理的結核桿菌標本2,6-二-4-三磷化分裂周期蛋白25抗體

BOC-D-丙氨2-乙酰基噻唑磷化分裂周期蛋白25抗體

L-茶氨2-乙酰基噻唑磷化分裂周期蛋白25抗體

FMOC-L-蘇氨辛可尼定半胱氨蛋白8抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。