實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

纖維 250～450mpa.s，25℃3-溴代乙酮 98%可溶性白抗原-I檢測試劑盒

纖維 1000～1500mpa.s，25℃2,4-二甲 97%半乳糖凝集3結合蛋白檢測試劑盒

纖維 1500～2500mpa.s，25℃對氨基乙 98%可溶性補體受體1檢測試劑盒

纖維 2600～3300mpa.s，25℃亞氨基二乙 95%可溶性程序性死亡配體-1檢測試劑盒

纖維 5000～6400mpa.s，25℃亞鐵化鈉 AR可溶性彈性蛋白片段檢測試劑盒

羥基纖維 2%粘度6mPa.s;甲氧基28-30%;羥基7.0-12%亞鐵化鈉 CP可溶性蛋白185檢測試劑盒

羥基纖維 2%粘度15mPa.s;甲氧基28-30%;羥基7.0-12%羧甲基纖維鈉 粘度: 300-800mpa.s,USP級可溶性凋亡相關因子檢測試劑盒

羥基纖維 I型，粘度：30mPa.s羧甲基纖維鈉 粘度: 800-1200mpa.s ,USP級可溶性凋亡相關因子配體檢測試劑盒

羥基纖維 2%粘度50mPa.s;甲氧基28-30%;羥基7.0-12%羧甲基纖維鈉 粘度：≥1200mpa.s,USP級可溶性肝X受體檢測試劑盒

羥基纖維 I型，粘度：100mPa.s羧甲基纖維 粘度: 600-1000mpa.s,USP級可溶性共激分子4檢測試劑盒

羥基纖維 I型，粘度：400mPa.s羧甲基淀粉鈉 AR可溶性核因子κB受體活化因子配基檢測試劑盒

羥基纖維 I型，粘度：4000mPa.s羧甲基淀粉鈉 藥用級可溶性凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1檢測試劑盒

羥基纖維 I型，粘度：20000mPa.s糊精 AR可溶性瘦受體檢測試劑盒

羥基纖維 II型，粘度：100mPa.s可溶性淀粉 AR可溶性髓系觸發受體-1檢測試劑盒

羥基纖維 II型，粘度：400mPa.s水溶性淀粉 水溶性,藥用級可溶性糖蛋白130檢測試劑盒
蕎麥源性成分快速檢測試劑盒48T  0.1PCR管玉米粉瓊脂  用于真菌培養1-(4,4'-二甲基)哌真核肽鏈釋放因子3a抗體

BOC-L-丙氨1-(4,4'-二甲基)哌表皮生長因子受體底物15抗體

DL-天冬氨Vildagliptin (LAF-237)內吞作用輔助蛋白EPN1抗體

甘氨乙酯鹽鹽L-氨基內吞作用輔助蛋白EPN2抗體

超氧化物歧化L-氨基內質網定位蛋白ERGI3抗體

D-核糖L-氨基內質網氧化物蛋白Ero1-Lα抗體

麗春紅2R2-甲氧基-4-氨基甲甲酯內質網蛋白ERp19抗體

葡聚糖凝膠S-1000 SF2-甲氧基-4-氨基甲甲酯內質網蛋白ERp72抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。