實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

L-別蘇氨 99%乙烯菌核利 分析標準品，99%魚白介1β(IL-1β)免疫試劑盒

Fmoc-Tyr(3,5-I2)-OH 98%乙烯菌核利標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:酮魚白介12(IL-12)免疫試劑盒

N-Fmoc-D-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧 98%乙烯菌核利標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:酮魚白介10(IL-10)免疫試劑盒

N-Boc-L-叔亮氨 99%滅草猛 分析標準品，97%魚γ干擾(IFN-γ)免疫試劑盒

(2R,3S)-(1-氨酰基-2-羥基基)氨芐酯  99%滅草猛 分析標準品

魚CD8分子(CD8)免疫試劑盒

0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)魚CD4分子(CD4)免疫試劑盒

0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)魚5羥色/血清/血清(5HT/ST)免疫試劑盒

0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)魚Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)免疫試劑盒

0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)魚17-羥孕烯酮免疫試劑盒

0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)魚17-α(17-αMT)免疫試劑盒

0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)魚17α,20β羥基孕酮(17α,20βOH-PROG)免疫試劑盒

N-對甲磺酰基-L-精氨  98%二甲基硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)魚11-酮類固免疫試劑盒

N'-(三甲基)-L-天冬酰 98.5%二甲基硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)魚11-酮睪酮(KT)免疫試劑盒

N'-三甲基-L-谷氨酰 98%  二甲基硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)魚(鮭魚)瘦(LEP)免疫試劑盒

Nε-三乙酰基-L-賴氨 97%二甲基硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)羊ELISA試劑盒
銅綠假單胞菌快速檢測試劑盒48T 0.2PCR管人磷甘油變位2（PGAM2）ELISA試劑盒,2-甲基丁2-甲基丁酯磷化轉錄調節因子CEBP β抗體

人硫轉移pi基因（GSTpi）ELISA試劑盒,9-甲基蒽磷化整合β2/Integrin β2抗體

人上皮膜抗原（EMA）ELISA試劑盒,9-甲基蒽磷化CD19抗體

人葡萄糖依賴性胰島釋放多肽（GIP）ELISA試劑盒,磺多辛著絲粒蛋白A

人主要穹窿蛋白（MVP）ELISA試劑盒,磺多辛磷化著絲粒蛋白A

人發動蛋白2（DNM2）ELISA試劑盒,雙乙二鋰磷化二氫嘧啶樣2抗體

小鼠碳酐2（CA-2）ELISA試劑盒,雙乙二鋰克拉拉蛋白抗體

大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基（sRANKL）ELISA試劑盒,Dapivirine (TMC120)B淋巴粘附分子CD22抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。