您好, 歡迎來(lái)到智慧城市網(wǎng)! 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>PCR快速檢測(cè)試劑盒>>PCR-熒光探針?lè)?PCR法>> 貓?jiān)葱猿煞挚焖贆z測(cè)試劑盒48T 0.1PCR管
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2022-04-02 10:49:17瀏覽次數(shù):406次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 智慧城市網(wǎng)創(chuàng)傷弧菌快速檢測(cè)試劑盒48T 0.2PCR管
魚(yú)源性成分快速檢測(cè)試劑盒48T 0.1PCR管
貨號(hào) | FS-02R6417 |
---|
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
48T 0.1PCR管 | FS-02R6417 |
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
PCR方法:
a、競(jìng)爭(zhēng)法 選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi),分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。 | b、內(nèi)參照法 在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái),分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè) |
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
溴代異丁烷 98%間甲 GR,99%過(guò)氧化還原4檢測(cè)試劑盒
溴代叔丁烷, 包含0.5%碳穩(wěn)定劑, CP乙乙烯酯 99.0%過(guò)氧化氫檢測(cè)試劑盒
溴代叔丁烷 >98.0%(GC)乙 98%過(guò)氧化氫檢測(cè)試劑盒
溴代正壬烷 97%二二甲酯 98%過(guò)氧化物還原2檢測(cè)試劑盒
溴代正癸烷 AR,98%二二乙酯 99%過(guò)氧化物體增殖物激活受體γ檢測(cè)試劑盒
溴代十二烷 98%二二異酯 99%過(guò)氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α檢測(cè)試劑盒
1-溴十八烷 97%雙酮烯酰 99%過(guò)氧化脂質(zhì);乳過(guò)氧化物檢測(cè)試劑盒
2- 98%三乙酯 97%還原型檢測(cè)試劑盒
1-溴-2-乙烷 98%乙酯 CP,98% 含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5檢測(cè)試劑盒
溴乙 AR,98.5%(GC)乙乙酯 99%含IQ基元GTP激活蛋白1檢測(cè)試劑盒
溴代十六烷 97%甲酯 AR,99.0%和肽檢測(cè)試劑盒
溴代異烷 99%乙甲酯 99%核還原M1檢測(cè)試劑盒
溴代仲丁烷 CP1,3-環(huán)己二酮 97%核基質(zhì)蛋白22檢測(cè)試劑盒
溴代仲丁烷 98%肼 AR,98.0%核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白質(zhì)1檢測(cè)試劑盒
1-溴庚烷 98%三唑磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>97%(HPLC)核仁檢測(cè)試劑盒
貓?jiān)葱猿煞挚焖贆z測(cè)試劑盒48T 0.1PCR管人類似RIKEN cDNA 4933429F08 基因 ELISA試劑盒,2-辛基-4-異噻唑啉-3-酮 (OIT)C型凝集結(jié)構(gòu)域家族6成員A抗體
大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒,2-辛基-4-異噻唑啉-3-酮 (OIT)B淋巴銜接分子DAPP1抗體
大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒,聚乙二二烯酯DNA1樣蛋白1抗體
豬氫 化(HYD)ELISA試劑盒,1-丁基-3-甲基吡啶溴化物抗菌蛋白DCD抗體
可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人1-丁基-3-甲基吡啶溴化物肌動(dòng)蛋白解聚因子抗體
P鈣黏蛋白/胎盤(pán)鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人3,4'-二氨基二基甘油二酯酰基轉(zhuǎn)移2抗體
前列腺F2α(PGF2α)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人3,4'-二氨基二基DHX15蛋白抗體
D/E中和肉湯2-溴-3-吡啶DIAPH2蛋白抗體
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),智慧城市網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。