服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR方法：

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

3-乙氧基 98%人參三 分析標準品，≥98NADH-色b5還原檢測試劑盒

3-乙基 98%原阿片   98%Na-K-ATP檢測試劑盒

3-溴甲乙酯 98%葛根 98%nectin-4檢測試劑盒

異硫基乙乙酯 98%黃藤 97%NOD樣受體1檢測試劑盒

2-硫酚 97%擬人參皂F11 分析標準品，≥98%NOD樣受體-2檢測試劑盒

3-硫酚 98%安石榴  98%跨膜受體蛋白Notch-1檢測試劑盒

4-硫酚 98%根皮,二水 98%N端前腦鈉檢測試劑盒

4-基乙硫 96%異槲皮 98%N端中段骨鈣檢測試劑盒

2-茴香硫 98%D-(-)-奎尼 98%N末端C型利鈉肽前體檢測試劑盒

4-硫代甲 97%金絲桃 分析標準品，≥98%N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖檢測試劑盒

2-硫代甲酰 98%槲皮 97%OX40 Ligand檢測試劑盒

4-基異硫酯 98%白藜蘆 99%P21 WAF1;CIP1檢測試劑盒

4－硫脲 99%吳茱萸次 98%P21蛋白檢測試劑盒

4-(4-甲酰基)丁 98%L-鼠李糖，一水 99%p53自身抗體檢測試劑盒

糠基硫 98%(+)-蕓香，三水 97%Periostin檢測試劑盒
狐貍源性快速檢測試劑盒48T人胰島樣生長因子結合蛋白2（IGFBP2）ELISA試劑盒,羥基乙叉二膦 一水合物 （HEDP）白喉酰生物合成樣蛋白2抗體

人抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）ELISA試劑盒,ACA-IgM ELISA羥基乙叉二膦 一水合物 （HEDP）Notch信號通路Delta樣配體3抗體

人孕激/孕酮（PROG）ELISA試劑盒,PROG ELISA2-芴動力蛋白激活蛋白2抗體

人二氫嘧啶樣3（DPYSL3）ELISA試劑盒,DPYSL3 ELISA2-芴視神經相關蛋白/早老結合蛋白抗體

人磷酯Cγ鏈（PLCγ1）ELISA試劑盒, PLCγ1 ELISA2-芴DHX螺旋抗體

人酪氨激2（Tyk-2）ELISA試劑盒, Tyk-2 ELISA2,5-二甲氧基溴轉運蛋白DISP2抗體

人胰淀粉（PAMY）ELISA試劑盒,2,5-二甲氧基溴DNA聚合α2抗體

人超氧化物歧化（SOD）ELISA試劑盒,代磷二酯短鏈脫氫/還原家族7B抗體