實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

2-氨基-5-溴吡啶 98%黃芩 分析標準品,≥ 99.0 %(HPLC)Ⅳ型膠原蛋白檢測試劑盒

2--3-氨基-4-甲基吡啶  98%黃芩 90%檢測試劑盒

2-氨基-4-硫酚 96%黃芩 95%Ⅸ型膠原蛋白檢測試劑盒

4-氨基-4'-硝基二基硫 98%巖白菜 分析標準品，>98% adropin檢測試劑盒

2,2'-二氨基二二硫 98%補骨脂二氫黃酮甲 分析標準品，≥98%AKT蛋白檢測試劑盒

4,4'-二氨基二二硫 98%蕓苔內酯 分析標準品，98%AP2A2檢測試劑盒

2-氨基硫酚 98%野百合 95%脂肪炎癥因子檢測試劑盒

4-氨基硫酚 96%千金藤 分析標準品,≥98%(HPLC)apelin 12檢測試劑盒

3-氨基硫酚 97%鵝去氧膽 99%apelin 13檢測試劑盒

2-乙酰噻吩 99%秋水仙 98%apelin 36檢測試劑盒

正丁基 standard for GC, ≥99.5% (GC)秋水仙 分析標準品，≥99%(HPLC)Argonaut-2蛋白檢測試劑盒

正丁基 99%秋水仙 用于植物培養, ≥98% (HPLC)ATP檢測試劑盒

正丁基 分析標準品，≥99.8% (GC)菊苣 分析標準品，≥98%ATP依賴的RNA解旋A檢測試劑盒

2,2'-雙噻吩  98%卡拉膠 試劑級B7-1檢測試劑盒

間溴甲 98%紅  98%B7同系物6檢測試劑盒
MS2過程控制試劑盒48T 0.2PCR管人半胱氨蛋白抑制劑/胱抑C（Cys-C）ELISA試劑盒,Cys-C ELISA4-溴異酯硫軟骨2抗體

人17羥皮質類固醇（17-OHCS）ELISA試劑盒,17-OHCS ELISA4-溴異酯碳水化合物磺基轉移10抗體

人血凝（HA）ELISA試劑盒,HA ELISA1,2-二溴-4,5-二甲碳水化合物磺基轉移11抗體

人激肽釋放10（KLK 10）ELISA試劑盒,KLK 10 ELISA乙烯-醋乙烯共聚物碳水化合物磺基轉移12抗體

人性磷（ACP）ELISA試劑盒,甲基烯芐基酯碳水化合物磺基轉移13抗體

人過氧化脂質/乳過氧化物（LPO）ELISA試劑盒,甲基烯芐基酯碳水化合物磺基轉移14抗體

人血管生長（ANG）ELISA試劑盒,烯基磺碳水化合物磺基轉移2抗體

人甘露糖受體（MR）ELISA試劑盒,烯基磺碳水化合物磺基轉移3抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。