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PCR生物實驗常用的染料介紹2023/12/12
分子生物學實驗的染料主要涉及到核酸染料和蛋白質染料，核酸染料主要有EB（溴化乙錠,高致癌性），goldview,sybrgreen（實時定量PCR時常用染料）這些染料可以和核酸雙鏈分子特異性結合發出強...
試劑配制操作及注意事項匯總來了！2023/12/11
配制試劑的順序1.計算2.稱量或量取3.溶解4.轉移5.洗滌6.定容7.搖勻8.轉移至試劑瓶中9.標簽注意事項1.溶液應用純化水配制，容器應用純化水洗三次以上。2.溶液要用帶塞(蓋)的試劑瓶盛裝。3....
科研實驗選擇原代細胞還是細胞株？2023/12/8
原代細胞：從體內直接分離的細胞。功能、代謝、形態類似體內細胞的特點，因此原代細胞適用于分析單個細胞形態、代謝、功能。原代細胞的缺點是：細胞均一性差，因為從特定組織取下來的原代細胞可能處于不同的發育時期...
一些霉菌菌落的特征基本介紹2023/12/7
A、形態較大，質地疏松，外觀干燥，不透明，呈現或松或緊的形狀。B、菌落和培養基間的連接緊密，不易挑取，菌落正面與反面的顏色、構造，以及邊緣與中心的顏色、構造常不一致。C、霉菌的菌絲有營養菌絲和氣生菌絲...
做微生物實驗的準備步驟2023/12/6
1、準備工作，培養基的配制及滅菌（121-126度滅30分鐘高壓蒸汽式滅菌），玻璃器皿的滅菌（170度滅2小時干熱滅菌，也可用濕熱滅菌）若量大可加長滅菌時間。2、微生物實驗室及無菌操作臺開紫外燈滅菌1...
PCR實驗操作注意事項2023/12/5
實驗操作注意事項：盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環節都應該注意：(1)戴一次性手套，...
一些特殊培養基的屬性介紹2023/12/4
RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應用于哺乳動物、特殊造血細胞、正常或惡性增生的白細胞，雜交瘤細胞的培養，是目前應用十分廣泛的培養基。主要用于懸浮細胞培養。其它像K-562、HL-6...
流式細胞術實驗步驟2023/12/1
流式細胞術（flowcytometry，FCM）是一種綜合應用光學、機械學、流體力學、電子計算機、細胞生物學、分子免疫學等學科技術，使被測溶液流經測量區域，并逐一檢測其中每一個細胞的物理和化學特性，從...
醋酸緩沖液配制原理與步驟2023/11/30
醋酸鹽緩沖液（pH3.5）取醋酸銨25g，加水25ml溶解后，加7mol/L鹽酸溶液38ml，用2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液準確調節PH值至3.5（電位滴定法），用水稀釋至100ml，即得...
DNA提取試劑盒的工作原理及操作步驟2023/11/29
一、RNA和DNA提取：裂解：裂解公式可能因您要提取DNA還是RNA而異，但共同點是含有高濃度離液鹽的裂解緩沖液。Chaotropes（離液劑）的作用：Chaotrope會破壞氫鍵及疏水間的相互作用。...
遠慕分享：酶標記抗體的方法步驟2023/11/28
1、HRP標記抗體的方法酶與抗體交聯的方法有許多種,根據酶的結構不同可采用不同的方法。對于制備HRP結合物，可用戊二醛二步法和過碘酸鈉法。尤以簡易過碘酸鈉法更為常用。戊二醛二步法原理戊二醛為一種雙功能...
單克隆抗體的制備原理說明2023/11/27
單克隆抗體是利用體外培養技術生產的抗體，它由于是由一個細胞分裂而來的，所有只含有一種抗體。單克隆抗體的優點是：理化性狀高度均一、生物活性單一、與抗原結合的特異性強、便于人為處理和質量控制，并且來源容易...
不同類型的標記抗體的介紹2023/11/24
熒光素標記熒光色素是最chang用于標記抗體的標記物之一。熒光素經恰當的激發可發光，從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細胞水平精確定位的方法。...
關于廢液的分類及對應的處理辦法2023/11/23
廢液的分類及對應的處理辦法一.含一般有機溶劑的廢液一般有機溶劑是指醇類、酯類、有機酸、酮及醚等由C、H、O元素構成的物質。對此類物質的廢液中的可燃性物質，用焚燒法處理。對難于燃燒的物質及可燃性物質的低...
流動相中緩沖鹽的正確使用方法2023/11/22
流動相中緩沖鹽的正確使用方法1、使用前的處理在使用緩沖鹽作流動相之前需要用不含緩沖鹽的流動相沖洗色譜柱，直至基線平穩。原則上，用于沖洗的流動相與分析時所用的流動相含水的比例相同(或含水更多)，不同的只...
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