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溶液稀釋倍數計算方法說明2023/10/10
稀釋倍數=原液濃度/（原液濃度×移取體積/定容體積）。如1mol/L稀釋一倍就是0.5mol/L，10%稀釋一倍就是5%稀釋是指對現有溶液加入更多溶劑而使其濃度減小的過程。在稀釋后溶液的濃度減小，但溶...
實驗室液體藥品的取用注意事項2023/10/9
1、取用不定量(較多)液體——直接傾倒a.瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實驗臺或污染藥品】；b.直接傾倒時瓶口必須緊挨試管口，試管45度，并且緩緩地倒【防止藥液損失】；c.貼標簽的一面必須朝向手心...
標準溶液配制和標定方法簡介2023/10/8
標準溶液就是已確定其主體物質濃度或其他量值的溶液。不同的情況需使用不同的標準溶液，可千萬別一概而論。直接配制法基準物→干燥處理→分析天平稱量→溶于純水→轉入容量瓶（已校正）→純水稀釋至刻度→搖勻。標定...
原核生物mRNA的特點介紹2023/10/7
在原核細胞內，參與翻譯的mRNA具有以下特點：（1）具有多個開放閱讀框（ORF），即多順反子，意味著同一條mRNA可以編碼多個蛋白。特別注意可讀框之間不重疊（除移碼翻譯涉及終止密碼子和起始密碼子的2個...
生物指示劑的重要性與驗證步驟2023/9/28
生物指示劑的重要性：1、生物指示劑常用于制藥工藝中滅菌設備的性能確認以及氣體滅菌法、過濾除菌法的滅菌程序的驗證。生物指示劑是指一類特定微生物經過特定方法制備的生物制品，這些特定微生物比普通微生物具有更...
bca法測蛋白濃度時,樣品不溶解分析2023/9/27
bca法測蛋白濃度時,樣品不溶解時按照以下方法解決操作。BCA蛋白定量法是一種快速靈敏、穩定可靠的蛋白定量測定方法，其測定范圍是10－2000ug/ml，是比Lowry法更*的專用于檢測總蛋白質含量的...
影響革蘭染色法實驗結果的因素分析2023/9/26
1、操作因素1.1涂片太厚在涂片時細菌挑的太多，沒法分開，在脫色時就不能將第一步染上的結晶紫的顏色脫去，可能會使革蘭陰性菌也出現紫色，誤認為革蘭陽性菌。1.2脫色時間陽性菌透性小，不易被脫色，陰性菌透...
自然菌種選育的步驟簡介2023/9/25
自然選育的步驟主要是：采樣，增長培養，培養分離和篩選等。采樣篩選的菌種采集的對象以土壤為主，也可以是植物、腐敗物品和某些水域等。土壤是微生物的匯集地，從土壤中幾乎可以分離到任何所需的微生物，故土壤往往...
IgM抗體與IgG抗體的區別2023/9/22
IgM和IgG的區別是：作用不同、功能不同以及生理變化不同。一、作用不同1、IgM是免疫球蛋白M，根據結構的不同將免疫球蛋白分為五種，IgM是人的免疫球蛋白之一。2、IgG是免疫球蛋白G是血清主要的抗...
微生物染色步驟和染色方法介紹2023/9/21
一、制片和染色的基本程序微生物的染色方法很多，各種方法應用的染料也不盡相同，但是一般染色都要通過制片及一套染色操作程序。1、制片在干凈的載玻片上滴上一滴蒸餾水，用接種環進行無菌操作，挑取培養物少許，置...
常用化學抑制劑的種類和功能2023/9/20
常用抑制劑有：硫化鈉、硫酸鋅、氰qing化鈉、重鉻酸鉀、水玻璃、石灰、黃血鹽、單寧、淀粉（糊精）、羧甲基纖維素等。硫化鈉硫化鈉是有色金屬氧化礦的活化劑，當添加量足夠大時又是硫化礦的抑制劑。硫化鈉的制取...
如何配制測ph值的標準溶液2023/9/19
1.從當地的化學試劑店購買二級pH標準物質，幾角錢一包，通常買三種：磷酸二氫鉀（6.86pH）、磷苯二甲酸氫鉀(4.00pH)、硼砂(9.18pH)，每包配有溫度-pH表；2.使用新鮮無污染的蒸餾水；...
遠慕分享細菌分離純化的詳細方法2023/9/18
平板劃線分離，在平板培養出單個細菌菌落后可以做鏡檢觀察。稀釋倒平板法：先把微生物懸液作一系列的稀釋，分別取不同稀釋液少許，與已熔化并冷卻至50℃左右的瓊脂培養基混合，搖勻后傾入滅過菌的培養皿中，待瓊脂...
單克隆抗體制備的基本原理與過程簡介2023/9/15
單克隆抗體制備的原理：B淋巴細胞在抗原的刺激下,能夠分化、增殖形成具有針對這種抗原分泌特異性抗體的能力、B細胞的這種能力和量是有限的,不可能持續分化增殖下去，因此產生免疫球蛋白的能力也是極其微小的、將...
微生物定性檢驗方法的驗證2023/9/14
1.專屬性微生物定性檢驗的專屬性是指檢測樣品中可能存在的特定微生物種類的能力。當替代方法以微生物生長作為判斷微生物是否存在時，其專屬性驗證時應確認所用培養基的促生長試驗，還應考慮樣品的存在對檢驗結果的...
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