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微生物實驗室干粉培養基的管理2023/2/1
在微生物檢驗中，培養基的質量關乎微生物的檢驗結果。加強對培養基的質量管理，能夠有效提升微生物檢驗結果的準確性和科學性，因此需要注重培養基的質量管理工作。遠慕從培養基的采購驗收、質量控制、培養基制備后的...
慢病毒包裝的作用和關鍵點說明2023/1/31
慢病毒是逆轉錄病毒的一種，它能夠將靶基因導入到一些較難轉染的細胞，如原代細胞等，并且將靶基因隨機整合到宿主的基因組中，從而大大增加了轉染效率，并且能夠在細胞系中穩定表達若干代，可以進行穩轉細胞株的篩選...
昆蟲細胞培養的發展和關鍵介紹2023/1/31
隨著生命科學的迅速發展，細胞工程愈來愈受到人們的重視。以昆蟲細胞為對象的細胞培養技術在現代實驗生物學上具有重要的價值,已經廣泛地應用于醫學、農業及生物學的各個領域。昆蟲細胞是農業生物應用方面的高新技術...
常見中藥標準物質色譜檢測條件2023/1/12
常見中藥標準物質色譜檢測條件:色譜條件色譜柱流動相波長nm柱溫保留時間min進樣量流速ml/minAstragalosideIVNucleosil5C-18(4.6X25cm)乙腈-水（1:2）200...
標準物質中藥品對照品的應用標準2023/1/12
標準物質中藥品對照品的應用標準1、常用對照品（生活品）中檢院現有派發出示（可參閱中國藥典2010年版二部附則ⅩⅤG），且使用說明同樣時，應應用中檢院出示的現行標準生產批號對照品（生活品），并出示其標識...
抗血清的鑒定方法2023/1/11
1.抗體特異性的鑒定常用雙向免疫擴散法。（1）粗抗原及純抗原之間皆有一條沉淀線，且兩者互相融合，則已產生單價特異性抗體；（2）若純化抗原出現一條，而粗抗原出現多條線，且一條沉淀線與純抗原沉淀線相連接，...
如何確定一抗的稀釋比例？2023/1/11
如果說明書中有推薦的稀釋比例，請按照該稀釋比例進行實驗。但是由于標本類型、實驗條件、操作環境等各種因素的影響，推薦濃度僅作為參考。實驗者需要在推薦濃度周圍進行多個濃度梯度的實驗，從中發現最佳的稀釋比例...
細胞凋亡與細胞焦亡有何不同2023/1/10
1、概念（1）細胞焦亡（Pyroptosis）細胞焦亡是一種炎癥程序性細胞死亡，由各種病理刺激引發，如中風、心臟病發作、癌癥、微生物感染等。其它已知類型的程序性細胞死亡包括凋亡和壞死。研究發現，細胞焦...
定性分析與定量分析的區別2023/1/10
一、定性分析定性分析就是對研究對象進行“質”的方面的分析。具體地說是運用歸納和演繹、分析與綜合以及抽象與概括等方法，對獲得的各種材料進行思維加工，從而能去粗取精、去偽存真、由此及彼、由表及里，達到認識...
實驗室分析樣品稱量不準確的原因2023/1/9
首先你要有這樣的覺悟：樣品稱量是分析實驗的重要環節，稱量不準確會導致整個實驗失敗。實驗室分析樣品稱量不準確的原因大體可分為分析天平沒校準、環境及樣品物理因素影響和操作不當等3個方面的原因。為什么老是稱...
滅菌前后培養基pH值差異原因2023/1/9
培養基是微生物試驗的基礎，直接影響微生物的試驗結果，而pH值又是培養基的重要監控項目。這是因為微生物的生長不僅依賴豐富的營養，還需要一個適宜的pH環境，只有在適宜的pH環境下微生物才能正常生長繁殖或體...
引物定量不準的可能情況你知道嗎2023/1/6
引物定量不準，出現這種情況的可能性有：（1）定量錯誤、分裝錯誤、引物抽干或收樣過程中意外丟失。這種可能性有，但是很少，因為作為專業的引物合成公司，生產人員都是經過嚴格的專業培訓，這種錯誤是要求謹慎避免...
質粒純度不高解決辦法2023/1/6
質粒純度不高解決辦法1.混有蛋白：不要使用過多菌體。經溶液P1、P2、P3處理，離心后溶液應為澄清的，如果還混有微小蛋白懸浮物可再次離心去除后再進行下一步驟。2.混有RNA：RNaseA處理不che底...
遠慕生物揭秘蛋白質鹽析鹽溶2023/1/5
鹽析鹽溶的原理從表面的現象看來，『鹽溶』是加鹽使蛋白質融入水中，『鹽析』是加鹽使蛋白質沉淀出來。兩者所加的鹽類不同，其作用機制也毫無關系。但這兩者是z簡單的蛋白質分離方法，不但經濟而且方便，可以應用在...
緩沖溶液在實驗中起到的作用2023/1/5
緩沖液是一種能在加入少量酸或堿時抵抗pH改變的溶液.PH緩沖系統對維持生物的正常pH值,正常生理環境起重要作用.多數細胞僅能在很窄的pH范圍內進行活動,而且需要有緩沖體系來抵抗在代謝過程中出現的pH變...
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