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上海撫生實業有限公司
公司供應的雙歧桿菌PCR檢測試劑盒圖片*,質量保證,高特異性,高靈敏度,操作簡便歡迎廣大科研用戶來電訂購!
雙歧桿菌PCR檢測試劑盒圖片原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
產品名稱 | |
規格 | 50T |
編號 | FS6330R |
特異性強:
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。?
運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。
注意事項:
1. 建議使用新鮮采取的動物組織,若為*冷凍組織,應盡量避免反復凍融,否則會導致模板的降解,影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間,也可在37℃水浴中預熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。
3. 電泳檢測時,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時會在泳道中出現一大團拖尾亮帶,影響實驗結果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內,以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
PCR反應五要素: 參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
乙二醇5克RT,避光 煙草葉片原生質細胞分離試劑盒5次
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metxyl 2-amino-5-metxyl-4-(4-metxylpxenyl)-3-thiopxenecarboxylat 350997-34-1 鴨白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
甘油三肉豆蔻酸酯 Glyceryl trimyristate puriss,≥97.0% 555-45-3 5G 通用試劑 Human ai ganglioside aibody (GM1) ELISA Kit 人抗*抗體(GM1)ELISA試劑盒
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碳酸氫鉀5克 Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit人基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒規格:96T/48T
(刀豆球蛋白A, 小鼠兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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