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凝膠電泳的注意事項2011/11/16
影響電泳分離的主要因素：1.待分離生物大分子的性質：待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質都會對電泳有明顯影響。一般來說，子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形，則其電泳遷移速度越快。2.緩沖...
多肽的溶解與保存2011/11/11
建議先用少量肽來試驗zui適溶解方法，只有當多肽*溶解后，才能加入溶液并將之稀釋至zui終濃度。即先溶解，后加入緩沖液。注意：總是將多肽加入到適當溶劑中攪拌，而不能采用其它方式。凍干多肽的溶解多肽溶解...
轉子離心管的離心力及使用注意事項2011/11/9
一、轉子離心管的離心力當離心機轉頭以一定的角速度w（弧度/秒）旋轉，顆粒的旋轉半徑為r（厘米）時，任何顆粒均受一個向外的離心力，此離心力為：F=mω2r①式中，F通常以地心引力表示，稱為相對離心力（R...
如何選擇細胞培養板？2011/11/8
細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養板。具體選擇時根據培養細胞的類...
巨噬細胞的分離2011/11/3
一、從小鼠、豚鼠或家兔腹腔中分離巨噬細胞1．取6周左右的小鼠（或600克左右的豚鼠，或3公斤左右的家兔），剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml（豚鼠20ml，家兔200ml）無菌的液體石蠟或巰基乙酸肉湯...
凝膠層析法測定蛋白質相對分子質量2011/11/2
實驗目的掌握凝膠層析的基本原理。學習利用凝膠層析法測定蛋白質相對分子質量的實驗技能。實驗原理凝膠層析法也稱分子篩層析法，是利用具有一定孔徑大小的多孔凝膠作固定相的層析技術。當混合物隨流動相經過凝膠層析...
miRNA熒光定量PCR技術服務2011/11/1
一、什么是miRNA?MicroRNAs（miRNAs）是一種大小約21—23個堿基的單鏈小分子RNA，是由具有發夾結構的約70-90個堿基大小的單鏈RNA前體經過Dicer酶加工后生成，不同于siR...
菌種保藏的方法2011/10/27
菌種是主要的生物資源，也是食用菌生產首要的生產資料。一個優良的菌種被選育出來以后，必須保持其優良性狀不變或盡可能地少變慢變，才不至于降低生產性能，能長期在生產中使用。因此，菌種保藏在食用菌生產上具有重...
DNA限制性酶切及凝膠電泳，實驗原理及方法2011/10/26
實驗原理一.DNA的限制性內切酶酶切分析限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點上,并切割雙鏈DNA。它可分為三類:Ⅰ類和Ⅲ類酶在同一蛋白質分子中兼有切割...
銅綠假單胞菌的生物學特性2011/10/25
銅綠假單胞菌屬于假單胞菌屬，是一種非發酵革蘭陰性菌，菌體細長且長短不一，有時呈球桿狀或線狀，成對或短鏈狀排列。菌體的一端有一根鞭毛，在暗視野顯微鏡或相差顯微鏡下觀察可見細菌運動活潑。本菌生長溫度范圍2...
Tris緩沖液不同溫度與pH的關系2011/10/20
Tris緩沖液不同溫度與pH的關系（pHvsTemperatureforTrisBuffer）Tris緩沖液的pH值（0.05M）5°C25°C37°C7.767.206.917.897.307.02...
氣相色譜中的衍生試劑2011/10/19
氣相色譜中化學衍生的作用主要是：1改善樣品揮發性，2改善樣品的峰形，3改善樣品的分離，4提高化合物的檢測靈敏度。硅烷化衍生試劑硅烷化試劑與樣品化合物的衍生反應是通過硅烷基取代羥基，羧基，巰基，氨基及亞...
氨基轉移反應的定性鑒定2011/10/18
一、實驗目的（1）學習一種鑒定氨基轉移作用的簡便方法及其原理；（2）進一步掌握紙層析的原理和操作技術；（3）了解氨基轉移作用在中間代謝中的意義。二、實驗原理氨基移換酶也稱轉氨酶,它能催化α-氨基酸的氨...
限制性內切酶質量控制2011/10/14
單位定義限制性內切酶的一個活性單位是指，在50μl的反應體系里，采用隨酶提供的NEBuffer，用1個小時的時間，*消化1μg底物DNA所需要的酶量。酶切反應應在帶蓋的Eppendorf管中進行，選用...
人血管內皮細胞的培養2011/10/13
一、血管內皮細胞的培養方法和特性人和動脈不同部位、不同血管如大動脈與小動脈、毛細血管，以及靜脈血管之間存在差異，在處理這些細胞時應分別對待。血管內皮細胞形態較小，近似圓形，呈均勻排列，一般取材于人和動...
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