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電影《非誠勿擾Ⅱ》的熱映，讓很多人認識了被稱為“癌癥王中王”的黑色素瘤。近日，廈門大學生命科學學院,發現了通過誘導細胞自噬性死亡從而有效抑制黑色素瘤細胞生長的信號通路。該研究將為治療黑色素瘤開啟新思路，提供新靶點和*的先導化合物。研究發現，當把THPN這一小分子化合物與黑色素瘤細胞孵育后，一連串“神奇”的反應就開始了：TR3被Nix攜帶到線粒體上，并通過線粒體外膜蛋白Toms的引導，跨越線粒體外膜與內膜蛋白ANT1結合，從而打開線粒體膜孔的“開關”，使一些內含物流進或流出，產生線粒體膜電位的下降
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近日，"自然?納米技術"雜志文章介紹了一種全新的納米海綿(nanosponge)，它可以偽裝成紅細胞，這種偽裝成紅細胞的納米海綿，可吸收血液中的多種有毒物質，包括炭疽病毒、蛇毒等。這種海綿的作用機制與超級病菌、大腸桿菌等對人體造成諸多傷害的機制是相同的。這種納米粒子被稱為納米海綿，它可以像一個誘餌一樣，youhuo致命化學物，一旦它們上鉤，納米海綿便會使其喪失活性。在老鼠實驗中，當向小鼠注射耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(Methicillin-resistantStaphylococcusaure
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發現一種機制，它能夠使指導前體mRNA剪接的RNA結合蛋白誘導一種難以想象遠距離調控效應。這一研究發現將有望于研發糾正導致很多疾病的不恰當剪接的靶向治療方法。研究小組一直在試圖理解指導細胞功能的zui基本的信號。根據Lovci所稱，這項工作拓寬了對未來的研究必須考慮的課題的視野。更重要的是，這項工作擴大了設計憑借稱為“反義rna寡核苷酸(ASOs)”的遺傳物質對分子缺陷進行糾正的合理療法的潛在目標范圍。基因組其余序列的作用，在很大程度上還是一個謎，因此它們被稱為“垃圾DNA”。自從其它非人類基因
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許多生物學樣本都是異質的，比如干細胞培養物和腫瘤樣本，它們由不同的細胞類型組成。弄清這些樣本中細胞亞群的遺傳組成，有助于我們了解樣本的特性。不過，這并不是件輕松的事。在干細胞培養物中，多能細胞的周圍可能伴隨著分化細胞、滋養層細胞和基質細胞。有時，多能細胞只占了一小部分。專家認為，若想從混合的培養物中獲得可靠的數據，zui有效的方法是先分選目的細胞，再開展測定。他們近日發布了一篇應用指南，是通過結合細胞分選和數字PCR，來區分異質樣本中的拷貝數變異。首先，他們利用S3或S3e細胞分選儀，根據細胞形
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藥物治療的前提是它們與細胞靶點的物理結合。這種結合的測定往往是在體外進行，無法充分模擬細胞內的復雜環境。科學家近日開發出一種新方法，可直接評估活細胞內靶點作用的動態過程。闡釋小分子調節劑如何與細胞內的靶點結合，對了解藥理機制十分關鍵。除了靶點作用（targetengagement）的特異性和親和力，非平衡條件的結合動力學也決定了候選藥物的治療潛力。這些參數通常是通過生化方法來評估的，但無法充分模擬細胞內的復雜性。出于這個原因，制藥行業一直希望在完整細胞內評估靶點作用。科學家利用NanoLuc技術
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免疫細胞吞噬細胞間相互作用一直是免疫學中的熱點。免疫細胞可以吞噬靶細胞從而實現自我修復的功能，也可以通過受體配體結合實現不同細胞間的物質交換。由于傳統方法無法對單個細胞成像，因此細胞間相互作用的方式一直缺乏直觀有效地證據。在2009年4月16日，成功的證實了樹突狀細胞通過SKY耦合C型凝集素受體CLEC9A識別并吞噬壞死細胞，并且采用量化成像流式技術識別并量化統計的細胞吞噬的情況。信號轉導除了免疫細胞的吞噬之外，細胞間的相互作用還包括不同細胞通過配體受體的結合進行細胞間的信號轉導。zui常見的是
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近些年來，科學家們發現了個體睡眠問題和阿爾茲海默氏癥之間的關聯，比如研究者在小鼠和人類機體中研究發現，睡眠的缺失會引發大腦中斑塊的產生，而斑塊的產生正是阿爾茲海默氏癥的發病特征，同時也會增加個體患癡呆癥的風險。在對小鼠的研究揭示，消除名為食欲肽的蛋白質會使得小鼠的睡眠時間更長，同時較強地減緩大腦斑塊的形成。本文研究揭示了食欲肽或許是抑制阿爾茲海默氏癥的潛在靶點蛋白，阻斷食欲肽或可增加睡眠異常病人的睡眠質量，或者改善健康個體的睡眠效率，同時也將會降低個體患阿爾茲海默氏癥的風險。文章中，研究人員利用
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生物通報道藥物治療的前提是它們與細胞靶點的物理結合。這種結合的測定往往是在體外進行，無法充分模擬細胞內的復雜環境。Promega的科學家近日開發出一種新方法，可直接評估活細胞內靶點作用的動態過程。這項成果于近日發表在《NatureCommunications》期刊上。闡釋小分子調節劑如何與細胞內的靶點結合，對了解藥理機制十分關鍵。除了靶點作用（targetengagement）的特異性和親和力，非平衡條件的結合動力學也決定了候選藥物的治療潛力。這些參數通常是通過生化方法來評估的，但無法充分模擬細
