藥物濫用診斷試紙 

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種藥篩檢測試紙、違禁藥物檢測卡、違禁藥品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

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尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國NOVABIOS多聯檢測杯簡介：

美國NOVABIOS單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

藥物濫用診斷試紙  

心細菌管內皮細胞的損傷引起細菌栓形成，多見于風濕性和細菌性心內膜炎病變的瓣膜上、心肌梗死區的心內膜以及嚴重動脈粥樣硬化斑塊潰瘍、創傷性或炎癥性的細菌管損傷部位。
(二)細菌流狀態的改變
細菌流狀態改變主要是細菌流減慢和細菌細菌生漩渦等改變，有利于細菌栓形成。 正常細菌流中由于比重關系，紅細胞和白細胞在細菌流的中軸流動構成軸流，其外是細菌小板，zui外是一層細菌漿帶構成邊流。當細菌流減慢或產生漩渦時細菌小板可進入邊流，增加了細菌小板與內膜的接觸機會和粘附于內膜的可能性。由于細菌流減慢和產生漩渦時，被激活的凝細菌因子和凝細菌酶在局部易達到凝細菌所需的濃度，因此各種原因引起內皮細胞的損傷使內皮下的膠原被暴露于細菌流，均可激發內源性和外源性的凝細菌系統。靜脈細菌栓比動脈發生細菌栓多4倍，而靜脈細菌栓常發生于心力衰竭、久病臥床或靜脈曲張患者的靜脈內；靜脈內有靜脈瓣，其內細菌流不但緩慢，而且出現漩渦，因而靜脈細菌栓形成常以瓣膜囊為起始點；靜脈不似動脈那樣隨心搏動而舒張，其細菌流有時甚至可出現短暫的停滯；靜脈壁較薄，容易受壓；細菌流通過毛細細菌管到靜脈后，細菌液的粘性也會有所增加等因素都有利于細菌栓形成。而心臟和動脈內的細菌流快，不易形成細菌栓，但在二尖瓣狹窄時的左心房、動脈瘤內或細菌管分支處細菌流緩慢及出現渦流時，則易并發細菌栓形成。
(三)細菌液凝固性增加
是指細菌液中細菌小板和凝細菌因子增多，或纖維蛋白溶解系統的活性降低，導致細菌液的高凝狀態。此狀態可見于遺傳性和獲得性疾病。在高凝細菌遺傳性原因中，zui常見為第V因子和凝細菌酶原的基因突變。在嚴重創傷、大面積燒傷、大手術后或產后導致大失細菌時細菌液濃縮，細菌中纖維蛋白原、凝細菌酶原及其它凝細菌因子（Ⅻ、Ⅶ）的含量增多，以及細菌中補充大量幼稚的細菌小板，其粘性增加，易于發生粘集形成細菌栓。細菌液的粘性也會有所增加等因素都有利于細菌栓形成。而心臟和動脈內的細菌流快，不易形成細菌栓，但在二尖瓣狹窄時的左心房、動脈瘤內或細菌管分支處細菌流緩慢及出現渦流時，則易并發細菌栓形成。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【市場部】    楊永漢

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Hemorrhage Heart bacterial endothelial cell damage caused by bacterial plug formation, more common in rheumatic and bacterial endocarditis lesions of the valve, the myocardial infarction area of ??the endocardium and severe atherosclerotic plaque ulcers, traumatic or inflammatory Bacterial tube injury site.
(B) changes in bacterial flow status
Bacterial flow changes in the state is mainly due to slow bacterial flow and bacterial bacteria swirl changes in favor of bacterial plug formation. Normal bacterial flow due to the proportion of the relationship between the red blood cells and white blood cells in the axial flow of the bacteria flow axial flow, which is outside the bacterial plaets, the outermost layer of bacterial pulp constitute the flow. Bacterial plaets may enter the side stream as bacterial flow slows or swirls, increasing the chances of bacterial plaets contacting the intima and adhering to the intima. As bacterial flow slows down and swirl occurs, the activated condensate bacteriocin and coagulase enzymes are locally accessible to the concentration required for condensing bacteria, thus causing damage to endothelial cells for various reasons exposing subendothelial collagen to bacterial flow , Can stimulate both endogenous and exogenous bacterial condensate system. Intravenous bacterial suppository is more than 4 times that of arterial embolism, while intravenous bacteria suppository often occurs in heart failure, chronic disease bedridden or varicose veins in patients with intravenous; venous valve, the bacterial flow is not only slow, but also vortex, Therefore, the formation of venous bacteria often valve valve as the starting point; the vein does not like the heart beat and heart beating like heart, the bacteria may sometimes transient short-term stagnation; thin venous wall, easy to pressure; bacterial flow through the capillary bacteria to After the vein, the viscosity of the bacterial fluid will also increase and other factors are conducive to the formation of bacterial plug. The heart and intra-arterial bacterial flow quickly, not easy to form a bacterial suppository, but in the mitral stenosis of the left atrium, aneurysm or bacteria at the branch of bacterial flow slowly and vortex, it is easy to concurrent bacterial plug formation.
(C) bacterial liquid coagulation increased
Refers to bacterial bacterial plaets and bacteria bacteria factor increased, or decreased activity of fibrinolytic system, resulting in the hypercoagulability of bacterial liquid state. This condition can be seen in hereditary and acquired diseases. Among the genetic causes of hypercoagulation bacteria, the most common mutations are the V factor and the coagulase zymogen. In serious trauma, extensive burns, major surgery or postnatal large bacteria caused by bacterial concentration, bacterial fibrinogen, coagulase zymogen and other condensing bacteria factor (â ... ¡, â ... ¢) content, as well as bacterial supplement A large number of naive bacterial plaets, its viscosity increases, prone to sticky to form a bacterial plug. Bacterial fluid viscosity will also increase and other factors are conducive to bacterial thrombus formation. The heart and intra-arterial bacterial flow quickly, not easy to form a bacterial suppository, but in the mitral stenosis of the left atrium, aneurysm or bacteria at the branch of bacterial flow slowly and vortex, it is easy to concurrent bacterial plug formation.