藥物濫用尿檢快速診斷卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種藥篩檢測試紙、違禁藥物檢測卡、違禁藥品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國NOVABIOS多聯檢測杯簡介：

美國NOVABIOS單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

藥物濫用尿檢快速診斷卡

相關研究結果發表在2017年3月23日的Cell期刊上，論文標題為“Structure Reveals Mechanisms of Viral Suppressors that Intercept a CRISPR RNA-Guided Surveillance Complex”。論文通信作者為來自斯克里普斯研究所的Gabriel C. Lander和來自蒙大拿州立大學的Blake Wiedenheft。 如果說CRISPR復合物聽起來很熟悉，那是因為它們是新一波基因組編輯技術的zui前沿。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeat）的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。科學家們已發現他們能夠利用CRISPR降解病細菌RNA的天然能力，并且使用CRISPR系統從幾乎任何一種有機體中移除不想要的基因。 Lander說，“盡管CRISPR-Cas9是遠近聞名的CRISPR系統，但是存在19種不同類型的CRISPR系統。每種CRISPR系統可能具有*的優勢用于基因工程。它們是巨大的未開發資源。我們更多地了解這些系統的結構，我們就能夠更多地利用它們作為基因組編輯工具。” 利用一種被稱作冷凍電鏡的高分辨率成像技術，這些研究人員發現了CRISPR系統和抗CRISPR蛋白的三個重要的方面。 首先，他們準確地觀察這種CRISPR監視復合物如何識別病細菌遺傳物質以便發現它應當在何處發起攻擊。這種監視復合物中的蛋白像握手那樣纏繞在細菌crRNA的周圍，讓這種crRNA的特定片段暴露出來。這種特定片段掃描病細菌DNA，尋找它們能夠識別的基因序列。 Lander說，“這種系統能夠快速地讀取非常長的DNA序列，并且準確地找到它的靶位點。”如果這種CRISPR系統識別出一種病細菌DNA靶標，那么這種監視機器招募其他的分子來摧毀這種病細菌的基因組。 再者，這些研究人員分析了病細菌抗CRISPR蛋白如何癱瘓這種監視復合物。他們發現一種抗CRISPR蛋白覆蓋住crRNA的這個暴露片段，從而阻止這種CRISPR系統掃描病細菌DNA。 Lander解釋道，“這些抗CRISPR蛋白阻止細菌識別病細菌DNA。”他認為這些抗CRISPR蛋白是“非常機智的”，這是因為它們似乎經過進化，靶向這種CRISPR系統的一個至關重要的部分。如果細菌讓這種CRISPR系統發生突變來避免病細菌攻擊，那么這種系統將會不再發揮功能。他說，“CRISPR系統在不用*改變它用來識病細菌DNA的機制的情形下，就不能夠逃避這些抗CRISPR蛋白的作用。” 另一種抗CRISPR蛋白采用一種不同的策略。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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Hemorrhage Relevant findings are published in Cell's March 23, 2017 issue of the journal titled "Structure Reveals Mechanisms of Viral Suppressors that Intercept a CRISPR RNA-Guided Surveillance Complex." The authors are Gabriel C. Lander from Scripps Research and Blake Wiedenheft from Montana State University. If CRISPR complexes sound familiar, that's because they are at the forefront of the next wave of genomic editing techniques. CRISPR is short for regularly spaced interspaced short palindromic repeat, and Cas is short for CRISPR related protein. Scientists have found that they can use CRISPR to degrade the natural ability of bacterial RNA and use the CRISPR system to remove unwanted genes from almost any organism. Lander said, "Although CRISPR-Cas9 is a well-known CRISPR system, there are 19 different types of CRISPR systems, each of which may have unique advantages for genetic engineering. They are huge untapped resources. By understanding the structure of these systems, we can make more use of them as genome editing tools. "Using a high-resolution imaging technique called cryo-microscopy, the researchers found that three of the CRISPR systems and anti-CRISPR proteins Important aspect. First, they looked exactly at how this CRISPR surveillance complex identified the diseased bacterial genetic material to find out where it should attack. The protein in this surveillance complex is wrapped around the bacterial crRNA like a handshake exposing a specific fragment of this crRNA. This particular fragment scans for bacterial DNA, looking for gene sequences that they can recognize. Lander said, "The system reads very long DNA sequences quickly and accuray locates its target." If the CRISPR system recognizes a pathogenic bacterial DNA target, then the surveillance machine recruits other Of the molecules to destroy the bacterial genome. Furthermore, the researchers analyzed how the disease-causing anti-CRISPR protein paralyzed the surveillance complex. They found that an anti-CRISPR protein covered this exposed fragment of crRNA, preventing the CRISPR system from scanning for bacterial DNA. "These anti-CRISPR proteins prevent bacteria from identifying bacterial DNA," said Lander. "He thinks these anti-CRISPR proteins are" very smart "because they seem to have evolved to target a crucial part of this CRISPR system section. If bacteria cause mutations in the CRISPR system to prevent the attack of the bacteria, the system will no longer function. "The CRISPR system can not escape these anti-CRISPR proteins without compley altering the mechanisms that it uses to recognize bacterial DNA." Another anti-CRISPR protein uses a different strategy.