藥物濫用多聯(lián)尿液檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種藥篩檢測(cè)試紙、違禁藥物檢測(cè)卡、違禁藥品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進(jìn)口和國產(chǎn)的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測(cè)范圍：?jiǎn)岱取捅韧住⒛峁哦　ET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。可以自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測(cè)卡、煙堿檢測(cè)卡、違違禁品三聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品五聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品十聯(lián)檢測(cè)卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測(cè)試紙、違禁品快速檢測(cè)試劑盒

美國NOVABIOS多聯(lián)檢測(cè)杯簡(jiǎn)介：

美國NOVABIOS單卡產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

【功能介紹】

可以檢測(cè)尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測(cè)者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測(cè)。

【檢驗(yàn)方法】

1、測(cè)試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測(cè)卡，置于干凈平坦的臺(tái)面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結(jié)果。為確保結(jié)果的準(zhǔn)確性，請(qǐng)勿在5分鐘后判讀結(jié)果。

【結(jié)果解釋】

1、陽性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線。

2、陰性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)控線和反應(yīng)線兩條紅線。

3、無效：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)質(zhì)控線未出現(xiàn)，需重新測(cè)試。

【注意事項(xiàng)】

1、檢測(cè)卡在室溫下一次性使用，不得重復(fù)使用；

2、檢測(cè)卡從鋁箔袋中取出后應(yīng)在30分鐘內(nèi)盡快使用

3、3~5分鐘內(nèi)判定結(jié)果，10分鐘后的結(jié)果無效

4、謹(jǐn)防檢測(cè)卡受潮，檢測(cè)卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測(cè)卡不能使用

5、由于標(biāo)本采集時(shí)存在差異，檢測(cè)過程中可能出現(xiàn)質(zhì)控線C和反應(yīng)線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應(yīng)視為出現(xiàn)。

藥物濫用多聯(lián)尿液檢測(cè)試劑盒

在實(shí)驗(yàn)中，他們將Mfn2從細(xì)胞中去除，當(dāng)細(xì)胞受到壓力時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會(huì)過度激活修復(fù)路徑。如此一來它的反向功能就會(huì)變差，降低了細(xì)胞克服壓力的能力，減少細(xì)胞凋亡的程度。巴塞羅那生物醫(yī)學(xué)研究所分子醫(yī)學(xué)項(xiàng)目協(xié)調(diào)人、“異型與多種疾病”小組負(fù)責(zé)人安東尼奧?佐扎諾說：“當(dāng)Mfn2被去除時(shí)，細(xì)胞的壓力反應(yīng)路徑*被打亂了。” 研究人員說，Mfn2是一種線粒體蛋白，糖尿病的發(fā)生就和缺乏這種蛋白有關(guān)。佐扎諾小組曾在以往研究中證明，如果去除Mfn2，機(jī)體組織會(huì)對(duì)胰島素產(chǎn)生抗性，這正是糖尿病的關(guān)鍵特征，稱為代謝綜合征。 在新研究中，他們調(diào)查了線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)Mfn2蛋白造成了線粒體的變化，也會(huì)直接影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能。缺乏Mfn2會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力更高。 論文*作者、該校博士后研究員胡安?巴勃羅?姆諾茲說：“Mfn2對(duì)細(xì)胞的生存發(fā)育能力非常重要，而且對(duì)許多疾病都有影響，如神經(jīng)退行性疾病、癌癥、心血管疾病以及糖尿病等。” Mfn2可能是一個(gè)很好的治療標(biāo)靶。“利用Mfn2，我們能調(diào)節(jié)細(xì)胞對(duì)傷害的反應(yīng)，這為進(jìn)一步研究它的治療途徑開辟了廣闊空間。”姆諾茲說，比如腫瘤細(xì)胞就是不能恰當(dāng)?shù)丶せ钏劳雎窂剑瑢?dǎo)致細(xì)胞不受控制地增生。“人們已經(jīng)注意到，癌細(xì)胞的Mfn2水平偏低，如果我們提高M(jìn)fn2水平，就有可能促進(jìn)細(xì)胞走向凋亡。”針對(duì)這一點(diǎn)，其他研究小組已經(jīng)有論文發(fā)表，指出Mfn2過度表達(dá)會(huì)誘發(fā)細(xì)胞凋亡。 如果要把Mfn2作為治療標(biāo)靶，研究人員還要先找到一種小分子或藥物在動(dòng)物身上實(shí)驗(yàn)，看能否調(diào)節(jié)Mfn2的表達(dá)。佐扎諾指出，目前的研究還屬于概念性論證，但它強(qiáng)調(diào)了這種線粒體蛋白對(duì)細(xì)胞健康的重要性。接下來的挑戰(zhàn)是完成大規(guī)模分子篩選，找到能調(diào)節(jié)Mfn2表達(dá)的藥物，并在小鼠模型上實(shí)驗(yàn)其效果。CB1主要位于腦、脊髓與外周神經(jīng)系統(tǒng)中，又稱中樞型細(xì)菌素受體。佐扎諾小組曾在以往研究中證明，如果去除Mfn2，機(jī)體組織會(huì)對(duì)胰島素產(chǎn)生抗性，這正是糖尿病的關(guān)鍵特征，稱為代謝綜合征。 

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、食品安全、化妝品檢測(cè)、藥物濫用檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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Hemorrhage In experiments, they removed Mfn2 from the cells, and when the cells were stressed, the endoplasmic reticulum over-activated the repair path. As a result, its reverse function deteriorates, reducing the ability of cells to overcome stress and reducing the degree of apoptosis. "When Mfn2 is removed, the cell's stress response path is compley disrupted," said Antonio Zozano, coordinator of the Molecular Medicine Project at Barcelona's Institute of Biomedical Research and head of the group "Allergy and Multiple Diseases." The researchers said , Mfn2 is a mitochondrial protein, and the pathogenesis of diabetes is related to the lack of this protein. In a previous study, the Zuzano team demonstrated that if Mfn2 is removed, body tissues will develop insulin resistance, which is a key feature of diabetes, called metabolic syndrome. In the new study, they investigated the relationship between mitochondria and the endoplasmic reticulum and found that Mfn2 causes mitochondrial changes that directly affect endoplasmic reticulum function. Lack of Mfn2 leads to higher endoplasmic reticulum stress in cells. The first author of the paper, Juan Pablo Mörnoz, a postdoctoral fellow at the university, said: "Mfn2 is important for the viability of cells and affects many diseases such as neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular Disease and diabetes, etc. "Mfn2 may be a good therapeutic target. "With Mfn2, we can regulate the response of cells to injury, which opens up a huge space for further research on its therapeutic approach." Mrnoz said tumor cells, for example, can not properly activate the path of death and cause cells to proliferate uncontrollably . "People have noticed that cancer cells have low levels of Mfn2 and if we raise Mfn2 levels it is possible to promote cells toward apoptosis." In this regard, other groups have published papers suggesting that Mfn2 overexpression induces apoptosis Death. If Mfn2 is to be used as a therapy target, researchers also need to find a small molecule or drug to experiment with animals to see if they can regulate Mfn2 expression. Zuzano pointed out that the current study is also conceptual proof, but it emphasizes the importance of this mitochondrial protein on cell health. The next challenge is to complete a large-scale molecular screening to find drugs that regulate Mfn2 expression and to test their effects on mouse models. CB1 is mainly located in the brain, spinal cord and peripheral nervous system, also known as central bacteriocin receptors. In a previous study, the Zuzano team demonstrated that if Mfn2 is removed, body tissues will develop insulin resistance, which is a key feature of diabetes, called metabolic syndrome.