違禁品藥物濫用尿液多聯(lián)檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應(yīng)各種藥篩檢測試紙、違禁藥物檢測卡、違禁藥品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產(chǎn)的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產(chǎn)品特點：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。可以自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯(lián)檢測卡、違禁品五聯(lián)檢測卡、違禁品十聯(lián)檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國NOVABIOS多聯(lián)檢測杯簡介：

美國NOVABIOS單卡產(chǎn)品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結(jié)果。為確保結(jié)果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結(jié)果。

【結(jié)果解釋】

1、陽性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線。

2、陰性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)控線和反應(yīng)線兩條紅線。

3、無效：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)質(zhì)控線未出現(xiàn)，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復(fù)使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應(yīng)在30分鐘內(nèi)盡快使用

3、3~5分鐘內(nèi)判定結(jié)果，10分鐘后的結(jié)果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現(xiàn)質(zhì)控線C和反應(yīng)線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應(yīng)視為出現(xiàn)。

違禁品藥物濫用尿液多聯(lián)檢測試劑盒

利用遺傳小鼠模型，證明WHSC1，可促進前列腺癌細胞遠端轉(zhuǎn)移。從分子水平研究揭示AKT直接磷酸化WHSC1-S172位點，阻止WHSC1被CRL4Cdt2 E3泛素化降解。前列腺癌中WHSC1的升高，一方面通過AKT-WHSC1-mTORC2正反饋回路，激活A(yù)KT信號；另一方面，WHSC1正向調(diào)控Rac1轉(zhuǎn)錄，促進前列腺癌細胞遷移和侵襲。秦駿研究組通過與上海交通大學附屬仁濟醫(yī)院薛蔚教授合作，證明WHSC1及其調(diào)控信號與病程進展及腫瘤復(fù)發(fā)緊密相關(guān)。 綜上所述，該研究闡明了表觀調(diào)控因子WHSC1與細胞內(nèi)關(guān)鍵信號分子CRL4Cdt2、AKT、Rictor、Rac1作用并促進前列腺癌轉(zhuǎn)移的機理，研究結(jié)果為臨床診斷和治療提供了新的靶點。脂肪酸是組成細胞的重要分子，也是生物燃料和油脂化工的基礎(chǔ)原料，主要由脂肪酸合酶（FAS）合成。真菌FAS為多功能酶，含7個不同催化結(jié)構(gòu)域和1個酰基載體蛋白（ACP）結(jié)構(gòu)域，分子量約270萬道爾頓，可組裝成籠狀超分子結(jié)構(gòu)，被認為很難進行操控。   研究人員通過對產(chǎn)油酵母多組學研究發(fā)現(xiàn)，圓紅冬孢酵母攜帶一種含2個結(jié)構(gòu)域的FAS，冷凍電鏡分析表明，該FAS也組裝成典型籠狀結(jié)構(gòu)。研究中發(fā)現(xiàn)只需其中一個ACP即可行使脂肪酸合成功能。因此，研究人員利用硫酯酶替換其中一個ACP，所得雜合FAS主要產(chǎn)生中/短鏈長的脂肪酸；類似地，改造另外兩種真菌FAS，也得到了預(yù)期結(jié)果；更重要的是，利用該策略引入甲基酮合酶所得雜合FAS能合成長鏈甲基酮。深入了解肝癌的發(fā)病機理，找到新的早期診斷標志物，以及新的治療靶點是肝癌研究的重點。”趙斌說。   趙斌課題組建立了一種新型的小鼠活體肝細胞基因編輯體系，這一新型的體系可以“定向”讓個別正常的肝細胞先行癌變，并精確模仿肝癌的發(fā)展進程。“絕大多數(shù)的癌癥都是由個別正常的體細胞突變而來，新型技術(shù)揭示出，當*個細胞癌變時，腫瘤是怎樣一步步發(fā)生發(fā)展的。  

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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Hemorrhage PhD students Li Ni, Yuan Huairui and other researchers under the guidance of Jun Qin, the use of genetic mouse model to prove WHSC1, can promote the distal prostate cancer cell metastasis. Molecular level studies revealed that AKT directly phosphorylates WHSC1-S172 sites and prevents WHSC1 from being ubiquitinated by CRL4Cdt2E3. On the other hand, WHSC1 positively regulates Rac1 transcription and promotes the migration and invasion of prostate cancer cells on the one hand through the positive feedback loop of AKT-WHSC1-mTORC2 on the other hand. The research group of Jun Qin cooperated with Xue Wei, Renji Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University to prove that WHSC1 and its regulatory signals are closely related to the course of disease and tumor recurrence. In summary, this study elucidated the mechanism of the role of the apparent regulatory factor WHSC1 and intracellular signaling molecules CRL4Cdt2, AKT, Rictor and Rac1 in promoting prostate cancer metastasis. The results provide a new target for clinical diagnosis and treatment. Fatty acids are important molecules that make up cells. They are also the basic raw material for biofuels and oleochemicals and are mainly synthesized by fatty acid synthase (FAS). The fungal FAS, a multifunctional enzyme containing seven different catalytic domains and one acyl carrier protein (ACP) domain, has a molecular weight of about 2.7 million Daltons and can be assembled into a cage-like supramolecular structure that is considered difficult to manipulate. Based on the multi-group study of oleaginous yeast, the researchers found that Fusarium moniliformis carried a FAS containing two domains, and the results of cryo-microscopy showed that the FAS was also assembled into a typical cage-like structure. The study found that only one of the ACP can exercise fatty acid synthesis. As a result, researchers replaced one of the ACP with thioesterase and the resulting hybrid FAS produced primarily medium / short chain length fatty acids; similarly, the modification of the two other fungal FASs also yielded the expected results; more importantly, Strategy Introduction Methylketone synthase hybrid FAS can synthesize long chain methyl ketone. In-depth understanding of the pathogenesis of liver cancer, to find new early diagnostic markers, and new therapeutic targets are the focus of liver cancer research. ZHAO Bin said.ZHAO bin task force has established a new type of living mouse hepatocyte gene editing system, this new system can "targeted" for individual normal liver cells advance carcinogenesis, and accuray mimic the development of liver cancer. Most cancers are caused by mutations in individual normal somatic cells. Novel techniques reveal how tumors develop step by step as the first cell becomes cancerous. Task force found that liver cancer cells by secreting a specific cytokine to attract macrophages become their own "accomplice" and thus survive.