藥物濫用多聯檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種藥篩檢測試紙、違禁藥物檢測卡、違禁藥品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

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尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國NOVABIOS多聯檢測杯簡介：

美國NOVABIOS單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

藥物濫用多聯檢測試劑盒

腫瘤的免疫治療是近年來癌癥研究的熱點之一，全面闡明腫瘤免疫逃逸的機制是開發新方法重新調動機體免疫系統殺滅或預防腫瘤的關鍵。趙斌表示，課題組將進一步探索肝癌細胞“逃逸”機制并嘗試開發癌癥初期階段的免疫預防方案。通過細胞、動物和臨床實驗研究證明這類氧化產物具有抗炎抗氧化的作用，以及對動脈粥樣硬化的保護作用。 心血管疾病是目前死亡率zui高的疾病，動脈粥樣硬化是其發病和死亡的主要病因。在動脈粥樣硬化發生發展過程中，炎癥和氧化應激發揮重要的作用。近年來在動脈粥樣硬化斑塊中發現多種磷脂氧化產物，并證實這些氧化產物通過與血管壁中的內皮細胞、巨噬細胞、平滑肌細胞等相互作用，參與動脈粥樣硬化發展的每個階段。但是，由于這些氧化產物具有高度的異質性，所以促進和抑制動脈粥樣硬化的作用均有報道。 博士研究生陸劍虹等在尹慧勇研究員的指導下，利用脂質組學技術在氧化的低密度脂蛋白（LDL）和人動脈粥樣硬化斑塊中發現了一類新的磷脂氧化產物deoxy-A2/J2-IsoP-PC，并且其水平在心血管病人血漿中是下降的。通過獨立化學合成15d-PGJ2-PC作為代表分子研究這類新產物的生物學功能：研究發現15d-PGJ2-PC通過調控NF-κB, PPARγ和Nrf2信號通路，誘導巨噬細胞抗炎抗氧化應答；在LPS誘導的系統性炎癥小鼠模型中，15d-PGJ2-PC減輕多個組織的炎癥反應。此外，15d-PGJ2-PC通過下調ERK/SR-A抑制巨噬細胞泡沫細胞的形成。有機體的每個細胞中都有一種傳感器，能檢測自身“內部”環境是否健康。這種“報警器”存在于內質網（ER）中，能感知細胞所受的壓力，引發修復反應或讓細胞走向死亡。據物理學家組織網近日報道，西班牙巴塞羅那生物醫學研究所（IRB）科學家zui近發現，線粒體融合蛋白2（Mfn2）對于正確檢測細胞壓力水平起著關鍵作用，并保證細胞修復或死亡路徑的有效性。相關論文發表在zui近出版的《自然》集團旗下的《歐洲分子生物學組織雜志》上。 研究人員揭示了把Mfn2和內質網壓力在一起的分子機制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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Hemorrhage Cancer immunotherapy is one of the hot spots in cancer research in recent years. To fully elucidate the mechanism of tumor immune escape is the key to develop new methods to re-mobilize the body's immune system to kill or prevent tumors. Zhao Bin said the group will further explore the "escape" mechanism of liver cancer cells and try to develop an early stage of cancer immunoprophylaxis. Cell, animal and clinical experimental studies have shown that such oxidation products have anti-inflammatory and anti-oxidant effects, and atherosclerosis protective effect. Cardiovascular disease is currently the world's highest mortality rate of atherosclerosis is the main cause of morbidity and mortality. In the development of atherosclerosis, inflammation and oxidative stress play an important role. In recent years, a variety of phospholipid oxidation products have been found in atherosclerotic plaques and these oxidative products have been shown to interact with each other through the interaction with endothelial cells, macrophages, smooth muscle cells and the like in the vascular wall, and to participate in the development of atherosclerosis stage. However, the promotion and inhibition of atherosclerosis have been reported due to the high degree of heterogeneity of these oxidized products. Under the guidance of Professor Yin Huiyong, PhD student Lu Jianhong et al. Used lipidomic techniques to find out a new class of deoxy-A2 / phospholipid oxidation products in oxidized low density lipoproteins (LDL) and human atherosclerotic plaques. J2-IsoP-PC, and its level is decreased in the plasma of cardiovascular patients. Through the independent chemical synthesis of 15d-PGJ2-PC as a representative molecule to study the biological function of these new products: The study found that 15d-PGJ2-PC induced macrophage anti-inflammatory and anti-oxidant responses by regulating NF-κB, PPARγ and Nrf2 signaling pathways ; 15d-PGJ2-PC attenuated the inflammatory response in multiple tissues in a mouse model of systemic inflammation induced by LPS. In addition, 15d-PGJ2-PC inhibits the formation of macrophage foam cells by downregulating ERK / SR-A. In every cell of the organism there is a sensor that can detect the health of its own "internal" environment. This "alarm" is present in the endoplasmic reticulum (ER) and senses the pressure on the cells, triggering a repair reaction or letting the cells die. Recently, scientists from the Institute of Biomedical Research (IRB) in Barcelona, ??Spain, recently discovered that Mfn2 plays a key role in the correct detection of cell stress levels and that the cell repair or pathways are effective . The related paper was published in the recently published "Nature" group's "European Journal of Molecular Biology" magazine. Researchers have uncovered the molecular mechanisms linking Mfn2 to endoplasmic reticulum stress.