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如何進行引物的稀釋和使用2014/7/17

1．oligoDNA是以OD260單位來計算的，這是指在1ml體積1cm光程標準比色皿中，260nm波長下吸光度為1A260的Oligo溶液定義為1OD260單位，根據此定義，1OD260單位相當于3...

氣相色譜的原理、載體流速以及色譜柱的選擇2014/7/15

1)氣相色譜儀原理氣相色譜是對氣體物質或可以在一定溫度下轉化為氣體的物質進行檢測分析。由于物質的物性不同，其試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份...

士鋒生物液相色譜泄漏處理方法2014/7/14

配件典型的配件由螺絲和卡套組成——分別為連接和密封管子而設計。盡管功能簡單，描述和使用它們卻有些復雜。要確切描述一個配件，需要考慮以下幾件事情：接收孔的形狀(錐孔或平低孔);適用什么尺寸的管子;螺絲的...

士鋒生物有絲分裂的總述和不同階段特點2014/7/11

細胞分裂是生命體將遺傳物質準確傳遞給下一代、保持正常運作的重要機體活動。可分為前中后間等階段。是生物學的重要基礎知識。本文主要對有絲分裂的不同時期細胞的變化進行分析。有絲分裂-概述前期細胞進行有絲分裂...

α-甲基-D-甘露糖苷產品詳細介紹2014/7/9

中文名稱：α-甲基-D-甘露糖苷英文名稱：Methylα-D-mannopyranoside；α-MethylD-mannoside其他名稱：甲基-α-D-吡喃甘露糖苷CAS號：617-04-9C7H...

蛋白質醋酸纖維薄膜電泳2014/7/7

一、原理：蛋白質分子在一定的PH條件下，由于基團解離而帶有一定的電荷，在含有緩沖液的醋酸纖維薄膜上，受電場作用而以一定的速度向一定的方向移動。不同的蛋白質分子，由于所帶的電荷不同，移動的方向或速度不同...

士鋒生物維生素C的定量測定2014/7/3

一、原理：維生素C具有化學還原性。2，6-二氯酚靛酚鈉鹽水溶液呈藍色，在酸性環境中為玫瑰色，當其被還原時，則脫色。根據其各自性質，利用2，6，-二氯酚靛酚在酸性環境中滴定有維生素C的樣品溶液。開始時，...

士鋒生物福林酚試劑法測定蛋白質含量2014/7/2

一、原理：蛋白質與福林酚試劑反應，生成深藍色復合物。藍色的深淺與蛋白質含量成正比。可用分光光度計于500nm波長下進行測定。與標準曲線對照，而確定蛋白質含量。二、試劑與材料標準酪蛋白溶液(250ug/...

生物化學技術基礎知識2014/6/30

生物化學技術biochemicaltechniques用于生物化學大分子研究的*的分析、制備實驗技術，這些實驗方法也是深入闡明疾病分子機理的重要手段。沒有超速離心技術的發展，具有生物學活性的亞細胞組分...

Western印跡鑒定目標蛋白2014/6/27

Western印跡法簡稱蛋白質印跡法。蛋白質樣品經sds-page電泳后，凝膠所含的樣品蛋白質區帶通過電泳方法轉移、固定到載體（如尼龍膜、硝酸纖維素膜）上，固相載體以非共價鍵的形式與蛋白質結合，從而固...

士鋒生物核酸的電泳與檢測2014/6/25

【實驗原理】瓊脂糖凝膠電泳是一種非常簡便、快速、zui常用的分離純化和鑒定核酸的方法。帶電荷的物質在電場中的定向運動稱為電泳，核酸分子是兩性解離分子，在pH8.0時，DNA分子帶負電荷在電場中向正極移...

士鋒生物固相pH梯度實驗介紹2014/6/17

實驗目的：分離蛋白質混合物，將樣品進行電泳后，為了不同目的在它的直角方向再進行一次電泳。常說的雙向電泳是根據蛋白質所帶的電荷和分子大小對蛋白質混合物進行分離。實驗原理：*向等電聚焦的基本原理是利用蛋白...

3% TREVIGEL PROTOCOL for 3 bp resolution2014/6/9

ForSSRmarkerscreeningin20x40cmgels:For400mlofgelsolution:Atroomtemperature,stir350ml1XTAEbufferina1L...

士鋒生物組織與細胞蛋白樣品的制備2014/6/4

1.1材料1.1.1組織和細胞的來源：1.1.2儀器設備機械組織勻漿器低溫高速離心機(40,000g)超速離心機超生細胞破碎儀超純水裝置1.1.3試劑三氯醋酸(TCA)丙酮二硫蘇糖醇(DTT)尿素CH...

士鋒二維聚丙烯酰胺凝膠電泳（2D―PAGE）2014/5/29

二維聚丙烯酰胺凝膠電泳技術結合了等電聚焦技術（根據蛋白質等電點進行分離）以及SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳技術（根據蛋白質的大小進行分離）。這兩項技術結合形成的二維電泳是分離分析蛋白質zui有效的一種電泳...