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士鋒生物植物組織中纖維素含量的測定2014/3/10

纖維素是植物細胞壁的主要成分之一，纖維素含量的多少，關系到植物細胞機械組織發達與否。因而影響作物的抗倒伏，抗病蟲害能力的強弱。測定糧食、蔬菜及纖維作物產品中纖維素含量是鑒定其品質好壞的重要指標。一、原...

小籃子法（廣口瓶法）測定植物的呼吸速率2014/3/7

一、原理植物進行呼吸時放出CO2，計算一定的植物樣品在單位時間內放出CO2的數量，即為該樣品的呼吸速率。呼吸放出的CO2可用氫氧化鋇溶液吸收，實驗結束后用已知濃度的草酸溶液滴定剩余的堿液，從空白和樣品...

士鋒生物馬鈴薯脫毒原原種的無土栽培技術2014/3/6

馬鈴薯病毒病是阻礙世界各國馬鈴薯生產發展的突出問題，多年來專家利用組織培養進行莖尖脫毒，呈一度解決了病毒病對馬鈴薯生產造成的危害，但由于應用該項技術生產的脫毒原原種成本高、速度慢、勞動強度大、花工多，...

士鋒生物植物細胞的活體染色與死活鑒定2014/3/4

【原理】活體染色是利用某種對植物無害的染料溶液對活細胞進行染色的技術。中性紅是常用的活體染料之一，它是一種弱堿性pH指示劑，變色范圍在pH6.4~8.0之間(由紅變黃)。在中性或微堿性環境中，植物的活...

士鋒生物植物組織中自由水與束縛水含量的測定2014/3/3

自由水和束縛水含量常與植物生長與抗性有密切關系。自由水與束縛水比值較高的植物組織或器官，代謝活動較旺盛，生長也較快；反之則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為代謝活動及抗逆性...

士鋒生物包涵體的純化和復性總結2014/2/27

一、菌體的裂解1、怎樣裂解細菌？細胞的破碎方法1.高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調速器先撥至zui慢處，開動開關后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、...

真菌的DNA和RNA提取方法與操作步驟2014/2/24

一、真菌dna的提取(方法一)1.實驗試劑(1)DNA提取液：0.2MTris-HCl(pH7.5)，0.5MNaCl，0.01MEDTA，1%SDS(2)3MNaAc(3)TE：10mmol/LTr...

士鋒生物如何提高轉染實驗的效率2014/2/19

【組織培養試劑】一般提示：優化您的細胞生長條件。只使用新鮮配制的培養基和添加劑，并經可能減少所用試劑的變更。基礎培養基—目前所使用的各種市售培養基(如，RPMI1640和DMEM)。培養基的成分包括營...

士鋒生物基因表達數據分析主成分分析 PCA2014/2/18

主成分分析(PrincipalComponentAnalysis，PCA)是一種掌握事物主要矛盾的統計分析方法，它可以從多元事物中解析出主要影響因素，揭示事物的本質，簡化復雜的問題。計算主成分的目的是...

士鋒生物轉膜實驗原理與操作步驟2014/2/17

轉膜是把DNA從瓊脂糖凝膠中轉移到固相支持物(一般是尼龍膜)上固定，是進行各種后續研究(如RFLP分析，陽性克隆的篩選驗證等所有涉及分子雜交的研究)的前提。實驗目的：掌握SouthernBlottin...

BSA集團分離分析法2014/2/14

BSA(分離體分組混合分析法或混合分組分析法，又稱集團分離分析法，BulkedSegregationAnalysis)分析法由Michlmore等…提出并成功地在萵苣中篩選出與目的基因相連鎖的標記。該...

士鋒生物純水和超純水的區別及純水儀的工作原理2014/2/13

純水和超純水是分子和細胞實驗中常用的實驗試劑，不同的實驗需要的水的級別是不一樣的，常常遇見剛進實驗室的同學常有個疑問：純水和超純水是一樣的么？下文主要講述了純水和超純水區別以及純水儀和超純水儀的工作原...

士鋒生物FISH（熒光原位雜交）技術解析2014/2/12

1、熒光原位雜交原理FISH(fluorescenceinsituhybridization)技術是一種重要的非放射性原位雜交技術。它的基本原理是:如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用...

士鋒生物支原體培養的操作與方法2014/2/9

支原體常用培養基為PPLO,很多公司都有出售.但血清(常用馬血清或豬血清)和抗生素(醋酸跎)你要自己加.你可以查查.還有改良的Frey's培養基，常用的微生物實驗技術書上都可以查到的。可以自己配制的。...

士鋒生物成人睪丸干細胞可誘導為多能細胞2014/2/8

雖然成人睪丸細胞于在正常發育過程中產生生殖細胞，但來自幾個方面的證據都表明，它們在適當條件下可成為多能細胞。現在，這些條件已被發現。從來自成人睪丸的未成熟人精子細胞開始，Conrad等人確定了可像人胚...