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人Burkitt淋巴瘤細胞Raji細胞 復蘇細胞2014/12/4
人Burkitt淋巴瘤細胞Raji細胞復蘇細胞復蘇細胞下單后的1-2周內到貨,凍存細胞2天內到貨。實驗室為您提供復蘇,凍存等細胞,也可根據客戶要求定做耐藥細胞株,細胞染色等技術服務。具體細胞信息(說明...
A-549細胞 人肺癌細胞 細胞說明書索取2014/12/3
A-549細胞人肺癌細胞細胞說明書索取:或:tongpaibio索取細胞資料復蘇細胞下單后的1-2周內到貨,凍存細胞2天內到貨。實驗室為您提供復蘇,凍存等細胞,也可根據客戶要求定做耐藥細胞株,細胞染色...
肝細胞培養 NCTC1469細胞小鼠正常肝細胞2014/12/1
肝細胞培養NCTC1469細胞小鼠正常肝細胞初代組織塊培養:取新鮮肝臟,先剝除被膜和血管等纖維成分,用刀或剪刀把肝臟剪成1mm3左右的小塊,采用帖壁培養法。初代消化法培養:把肝組織切成2~4立方毫米的...
腫瘤細胞 培養存活率和生長率措施2014/11/27
腫瘤細胞培養存活率和生長率措施根據人們的經驗,腫瘤細胞在體外不易培養,建立能傳代的腫瘤細胞系更為困難。當腫瘤組織或細胞初代接種培養后,常出現以下幾種情況:*無細胞游出或移動;有細胞移動和游出,但無細胞...
人肺癌細胞 A-427細胞 *2014/11/25
人肺癌細胞A-427細胞*一、準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養基...
人非小細胞肺癌細胞H125細胞2014/11/24
人非小細胞肺癌細胞H125細胞一、放射自顯影1.把干燥的凝膠或印跡緊密貼放在X-射線膠片乳膠層上。KodakXAR或FujiRX膠片比較合適。帶有14C或35S標記的印跡或樣品必須按正確的方向把正面貼...
細胞消化法 傳代培養2014/11/7
細胞消化法傳代培養具體操作:一.傳代前準備:1.預熱培養用液:把已經配制好的裝有培養液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。2.用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。3.正確擺...
沙門氏菌 液體石蠟保藏法2014/11/3
沙門氏菌液體石蠟保藏法(1)將液體石蠟分裝于三角燒瓶內,塞上棉塞,并用牛皮紙包扎,1.05kg/cm2,121.3℃滅菌30分鐘,然后放在40℃溫箱中,使水汽蒸發掉,備用。(2)將需要保藏的菌種,在z...
L929細胞的轉染技術2014/10/20
L929細胞的轉染技術:L929是小鼠成纖維細胞瘤細胞株,經常被用來檢測TNF-alpha及TNF-beta。對TNF的處理經常會引發細胞凋亡及死亡,因此L929細胞經常被用作免疫分析。但是,轉染L9...
細胞轉染小技巧2014/10/20
細胞轉染小技巧表皮細胞的轉染:表皮細胞廣泛遍布于身體,正常的表皮細胞較難轉染,尤其是使用基于脂質體技術的轉染試劑。我們使用電轉(Amaxa)方法轉染正常人的結腸表皮細胞并得到了65%的GFP標記細胞。...
ES-2細胞 人卵巢透明細胞癌2014/10/13
ES-2細胞人卵巢透明細胞癌微載體培養原理與操作1.原理:其原理是將對細胞無害的顆粒-微載體加入到培養容器的培養液中,作為載體,使細胞在微載體表面附著生長,同時通過持續攪動使微載體始終保持懸浮狀態。貼...
人宮頸癌細胞C-33A細胞 培養的一般過程2014/9/29
人宮頸癌細胞C-33A細胞培養的一般過程一、準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥...
人包皮成纖維細胞HFF細胞 凍存和復蘇2014/9/22
人包皮成纖維細胞HFF細胞凍存和復蘇細胞培養的傳代及日常維持過程中,在培養器具、培養液及各種準備工作方面都需大量的耗費,而且細胞一旦離開活體開始原代培養,它的各種生物特性都將逐漸發生變化并隨著傳代次數...
人胚肺成纖維細胞MRC-5細胞傳代2014/9/16
人胚肺成纖維細胞MRC-5細胞傳代開始細胞傳代前,仔細檢查細胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全:一般主要有:細胞(單層細胞,鏡檢適合)、培養液(MEM-0.2%LH培養液或MEM培養液或199等適合細胞有...
人乳腺癌細胞 細胞實驗室常用設備2014/9/15
人乳腺癌細胞細胞實驗室常用設備及無菌操作常用設備準備室的設備:單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品規(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設備:扭力天平和...

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